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Inflammation01:38

Inflammation

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Overview
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Cardiomyopathy II: Dilated Cardiomyopathy01:30

Cardiomyopathy II: Dilated Cardiomyopathy

566
Dilated cardiomyopathy, or DCM, is a progressive myocardial disorder characterized by ventricular chamber dilation and contractile dysfunction.EtiologyVarious factors can cause DCM, including hypertension and heavy alcohol intake, which contribute to the weakening and enlargement of the heart muscle. Viral infections, such as Coxsackievirus B, adenoviruses, and influenza, can lead to DCM by causing inflammation and damage to heart tissue. Certain chemotherapeutic agents, including daunorubicin,...
566
Cardiomyopathy III: Hypertrophic Cardiomyopathy01:29

Cardiomyopathy III: Hypertrophic Cardiomyopathy

488
Hypertrophic cardiomyopathy, or HCM, is an autosomal dominant genetic disorder characterized by asymmetric left ventricular hypertrophy without ventricular dilation. It is more common in men and is typically diagnosed in young, athletic adults.EtiologyHCM is primarily genetic and is caused by mutations in genes encoding sarcomeric proteins. Researchers have identified over 1400 mutations across at least 11 different genes. Among these, the most frequently occurring mutations are found in the...
488
Cardiomyopathy IV: Restrictive Cardiomyopathy01:29

Cardiomyopathy IV: Restrictive Cardiomyopathy

532
Restrictive cardiomyopathy (RCM) is a rare heart muscle disease characterized by impaired ventricular filling due to stiffened ventricular walls, leading to significant diastolic dysfunction.EtiologyRestrictive cardiomyopathy can arise from both inherited and acquired diseases, many of which are systemic. It is categorized into four main types: infiltrative, storage, non-infiltrative, and endomyocardial diseases.Infiltrative diseases, such as amyloidosis, lead to RCM by depositing amyloid...
532
Cardiomyopathy V: Interprofessional Care01:29

Cardiomyopathy V: Interprofessional Care

442
Managing cardiomyopathy involves addressing underlying or precipitating causes, treating heart failure with medications, and implementing dietary changes and a balanced exercise and rest regimen.Lifestyle ModificationsCardiomyopathy patients should adopt a low-sodium diet to reduce fluid retention and manage heart failure. A personalized exercise and rest plan helps maintain physical fitness without overstraining the heart. Avoiding alcohol and tobacco is essential to prevent further damage to...
442
Cardiomyopathy I: Introduction and Classification01:25

Cardiomyopathy I: Introduction and Classification

605
Cardiomyopathy, or CMP, is a group of diseases affecting the myocardial structure, impairing its ability to pump blood effectively. This condition can lead to arrhythmias, heart failure, or sudden cardiac death.Cardiomyopathies are classified into primary and secondary categories:Primary Cardiomyopathy refers to conditions involving only the heart muscle that are often idiopathic (of unknown cause) or genetic. They primarily affect the myocardium without the involvement of other systemic...
605

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Inflamación miocárdica y sistémica en la cardiomiopatía aguda inducida por el estrés (Takotsubo)

Caroline Scally1, Hassan Abbas1, Trevor Ahearn1

  • 1Aberdeen Cardiovascular and Diabetes Centre, University of Aberdeen, UK (C.S., H.A., T.A., J.S., A.M., A.R., A.Y.-F., R.Y., C.D., P.B., H.M.W., D.K.D.).

Circulation
|December 28, 2018
PubMed
Resumen

La inflamación juega un papel clave en la miocardiopatía takotsubo, con un aumento de los marcadores inflamatorios y la infiltración de macrófagos observados. Estos cambios inflamatorios persisten durante al menos cinco meses, lo que indica un estado inflamatorio crónico.

Palabras clave:
MiocardiopatíasLas citocinasinflamaciónLos macrófagosLos monocitosMiocardiopatía de takotsuboParticulas de óxido de hierro superparamagnéticas muy pequeñas (USPIO)

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Published on: August 8, 2014

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Área de la Ciencia:

  • Cardiología
  • Inmunología
  • Imágenes médicas

Sus antecedentes:

  • La cardiomiopatía de Takotsubo, o cardiomiopatía inducida por el estrés, imita el infarto de miocardio y puede conducir a la insuficiencia cardíaca.
  • La fisiopatía y el pronóstico a largo plazo de la miocardiopatía takotsubo no se comprenden completamente.
  • Este estudio investigó el papel de la inflamación en la miocardiopatía takotsubo.

Objetivo del estudio:

  • Para determinar si la inflamación es fundamental para la fisiopatía de la miocardiopatía takotsubo.
  • Evaluar la inflamación del miocardio y los marcadores inflamatorios sistémicos en pacientes con miocardiopatía takotsubo.
  • Evaluar la persistencia de los cambios inflamatorios en el tiempo.

Principales métodos:

  • Un estudio prospectivo multicéntrico en el que participaron 55 pacientes con miocardiopatía takotsubo y 51 controles emparejados.
  • Resonancia magnética cardíaca multiparamétrica con aumento de óxido de hierro superparamagnético (USPIO) para detectar macrófagos miocárdicos.
  • Evaluación de las subpoblaciones de monocitos sanguíneos y citoquinas séricas para la inflamación sistémica.

Principales resultados:

  • Los pacientes con miocardiopatía de Takotsubo mostraron un aumento de la USPIO en el ventrículo izquierdo en comparación con los controles.
  • Se encontraron niveles elevados de interleucina-6 sérica y del ligando quimioquina 1, junto con subconjuntos de monocitos alterados, en pacientes con miocardiopatía takotsubo.
  • El aumento de la USPIO miocárdica se resolvió a los 5 meses, pero persistieron los niveles elevados de interleucina-6 y los subconjuntos de monocitos alterados.

Conclusiones:

  • La miocardiopatía de Takotsubo se caracteriza por inflamación del miocardio, distribución alterada de los monocitos y aumento de las citoquinas proinflamatorias sistémicas.
  • Estos cambios inflamatorios sugieren un estado inflamatorio crónico de bajo grado que persiste durante al menos 5 meses.
  • La inflamación es un componente clave en la fisiopatía y la historia natural de la miocardiopatía takotsubo.