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Coexistencia de síndrome de Prader-Willi, ectropión uveal congénita con glaucoma y deficiencia de factor XI
JAMA
|June 20, 1986
Resumen
Los pacientes con síndrome de Prader-Willi con ectropion uveae pueden tener deficiencias hormonales y deficiencia de factor XI. El tratamiento con gonadorelina sugiere un problema hipotalámico, lo que resalta la necesidad de monitorear el glaucoma y los trastornos de la cresta neural.
Área de la Ciencia:
- Endocrinología Endocrinología.
- Oftalmología Oftalmología.
- Genética La genética.
Sus antecedentes:
- El síndrome de Prader-Willi (PWS) es un trastorno genético complejo que afecta a múltiples sistemas.
- El ectropion uveae congénito es una rara anomalía ocular a menudo asociada con otras afecciones.
- El glaucoma es una posible complicación del ectropión congénito uveal.