Aislamiento y caracterización de una serine esterasa a partir de gránulos de células T citolíticas

Área de la Ciencia:

• Inmunología Inmunología.
• Biología celular Biología celular.
• La bioquímica es la bioquímica.

Sus antecedentes:

• Los linfocitos T citotóxicos y las células tipo NK poseen actividad de la serina esterasa dentro de los gránulos citoplasmáticos.
• Esta actividad está implicada en las respuestas inmunes celulares.

Objetivo del estudio:

• Para identificar y caracterizar las serine esterasas presentes en los linfocitos citotóxicos.
• Para investigar el papel potencial de estas enzimas en la matanza celular mediada.

Principales métodos:

• La citoquímica y la fraccionamiento subcelular se utilizaron para localizar la actividad de la serine esterasa.
• El inhibidor 3H-DFP se empleó para etiquetar e identificar las proteínas de la serina esterasa.
• Se realizó la purificación y el análisis de proteínas en condiciones reductoras y no reductoras.
• Se realizaron ensayos de actividad enzimática.

Principales resultados:

• Se identificaron dos especies de serineesterasa, SE 1 (34-36 kd) y SE 2 (28-30 kd), que se encuentran en el grupo de las serinas.
• SE 1 exhibe una actividad similar a la tripsina, divide la fibrina y la caseína, y puede existir como subunidades ligadas al disulfuro.
• SE 1 tiene un alto pI (>10) y una actividad óptima a pH 8.
• La actividad de la serine esterasa es secretada por linfocitos estimulados con A23187.7.

Conclusiones:

• Las esterasas serinas identificadas, particularmente SE 1, están probablemente involucradas en la función citotóxica de los linfocitos.
• Se necesita más investigación para determinar la especificidad del sustrato de SE 2.