Un complejo de cadena gamma forma un receptor funcional en linfocitos humanos clonados con una actividad similar a la...

Área de la Ciencia:

• Inmunología Inmunología.
• Biología celular Biología celular.
• Biología Molecular Biología Molecular

Sus antecedentes:

• Se derivaron líneas de células sanguíneas fetales humanas clonadas y se seleccionaron para la actividad de las células asesinas naturales (NK).
• Un subconjunto de estos clones de células NK expresaba proteínas CD3 pero carecía del determinante Ti alfa beta reconocido por WT31.

Objetivo del estudio:

• Para caracterizar una nueva estructura clonotípica, denominada NKFi, expresada en un clon de células CD3+ WT31-NK (F6C7).
• Para investigar la composición molecular y la función de la estructura NKFi.

Principales métodos:

• Generación de anticuerpos monoclonales contra la estructura de NKFi.
• Inmunoprecipitación y electroforesis en gel de SDS-poliacrilamida (PAGE) para determinar la masa molecular.
• Análisis de la composición de la cadena proteica y la glicosilación.

Principales resultados:

• La estructura de NKFi está compuesta por dos cadenas gamma (TCR) de 44K ligadas a disulfuro, con una fracción de 41K que representa una cadena gamma parcialmente glicosilada.
• El anticuerpo monoclonal anti-NKFi indujo la proliferación autocrina y bloqueó la función citotóxica.

Conclusiones:

• Las cadenas gamma (TCR) funcionan como estructuras receptoras en las subpoblaciones de linfocitos humanos.
• La estructura de NKFi representa un nuevo receptor funcional involucrado en las respuestas de los linfocitos.