Los macrófagos asociados a los lípidos controlan la homeostasis metabólica de una manera dependiente de Trem2

Área de la Ciencia:

• Inmunología
• Enfermedades metabólicas
• Biología del tejido adiposo

Sus antecedentes:

• Las células inmunes en el tejido adiposo blanco están implicadas en la patogénesis de la enfermedad metabólica.
• Los reguladores moleculares de los cambios en las células inmunes del tejido adiposo durante la obesidad son poco conocidos.

Objetivo del estudio:

• Trazar un mapa exhaustivo de las poblaciones de células inmunes del tejido adiposo en ratones y humanos durante la obesidad.
• Para identificar nuevos reguladores moleculares de la remodelación de las células inmunes en la obesidad.

Principales métodos:

• Utilizado el índice y la clasificación transcripcional de una sola célula para analizar las células inmunes.
• Investigó el papel de la señalización de Trem2 a través de la ablación genética en ratones.

Principales resultados:

• Se descubrió un nuevo y conservado subconjunto de macrófagos asociados a lípidos Trem2+.
• La señalización Trem2 es crucial para regular el programa LAM.
• La ablación genética de Trem2 condujo a hipertrofia de los adipocitos, hipercolesterolemia, aumento de la grasa corporal y intolerancia a la glucosa.

Conclusiones:

• La señalización de Trem2 actúa como una vía clave para la respuesta de los macrófagos a la alteración de la homeostasis lipídica.
• Trem2 es un sensor crítico de patologías metabólicas a través de los tejidos.
• Trem2 representa un objetivo terapéutico potencial para las enfermedades metabólicas.