Síntesis de disacáridos multivalentes de alta eficiencia para virus emergentes

Área de la Ciencia:

• Virología
• Nanotecnología
• Química medicinal

Sus antecedentes:

• La epidemia del virus Zika (ZIKV) en Brasil destacó su vínculo con la microcefalia, sin embargo, no existen vacunas o antivirales aprobados.
• ZIKV y el virus del dengue (DENV) utilizan receptores de células huésped como DC-SIGN para la entrada.
• El bloqueo de DC-SIGN presenta un objetivo terapéutico potencial para inhibir las infecciones por flavivirus.

Objetivo del estudio:

• Sintetizar nuevos gliconjugados multivalentes para mejorar la biocompatibilidad y la multivalencia.
• Investigar el potencial de estos compuestos como inhibidores de la infección por ZIKV y DENV apuntando a DC-SIGN.

Principales métodos:

• Síntesis de tridecafulérenos funcionalizados con hasta 360 1,2-mannobiósidos.
• Se utilizó una estrategia de cicloadición de azida-alquina promovida por tensión (SPAAC) para una conjugación eficiente.
• Se han probado los glucoconjugados sintetizados contra el ZIKV y el DENV in vitro.

Principales resultados:

• Se han sintetizado con éxito glicoconjugados multivalentes biocompatibles a base de fullereno.
• Ha demostrado una actividad antiviral sobresaliente tanto contra el ZIKV como contra el DENV.
• Se ha logrado una potente inhibición en el rango picomólico, lo que indica una alta eficacia.

Conclusiones:

• Los glucoconjugados multivalentes a base de fullereno son inhibidores efectivos del ZIKV y del DENV.
• Dirigirse al receptor DC-SIGN con estos compuestos ofrece una estrategia terapéutica prometedora.
• Este enfoque tiene potencial para desarrollar nuevos tratamientos contra las infecciones por flavivirus.