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Updated: May 5, 2026

Reprogramming Mouse Embryonic Fibroblasts with Transcription Factors to Induce a Hemogenic Program
Published on: December 16, 2016
La extinción de la expresión de la hormona del crecimiento en los híbridos de células somáticas implica la represión
A McCormick1, D Wu, J L Castrillo
1Department of Pharmacology, School of Medicine, University of California, San Diego, La Jolla 92093.
La extinción de la producción de la hormona del crecimiento (GH) en las células híbridas no se debe a un represor. La pérdida de la expresión de GH es el resultado de la represión del trans-activador clave, GHF-1.
Área de la Ciencia:
- Biología Molecular Biología Molecular
- Genética La genética.
- Biología celular Biología celular.
Sus antecedentes:
- La expresión de la hormona del crecimiento (GH) está regulada por el trans-activador GHF-1, que se une al promotor de GH.
- La hibridación de células somáticas típicamente extingue la producción de GH en las células pituitarias, lo que sugiere una represión transcripcional.
Objetivo del estudio:
- Para dilucidar el mecanismo de extinción de la expresión de GH en los híbridos de células de fibroblasto x pituitaria.
- Para investigar el papel del GHF-1 y los represores potenciales en el silenciamiento del gen GH.
Principales métodos:
- Hibridación de células somáticas de células L y células GH3.
- Transfecciones in vivo y ensayos de transcripción in vitro.
- La huella de la DNAasa I y el immunoblotting para evaluar los niveles de proteínas y ARNm.
Principales resultados:
- Se observó la extinción de la expresión de GH en dos de las tres líneas celulares híbridas.
- No se encontró evidencia de un represor transcripcional directo del gen GH.
- Pérdida de la expresión de GH correlacionada con la reducción de la proteína GHF-1 y los niveles de ARNm.
Conclusiones:
- La extinción de la expresión de GH en fibroblastos x híbridos pituitarios está mediada por la represión del trans-activador GHF-1.
- Esta represión se produce a nivel de la expresión del GHF-1, no a través de un silenciamiento directo del gen GH.
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