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Errores congénitos del metabolismo en niños con síndrome de Reye. Un patrón cambiante de patrón
P C Rowe1, D Valle, S W Brusilow
1Department of Pediatrics, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore.
JAMA
|December 2, 1988
Resumen
El síndrome de Reye ahora rara vez se diagnostica en niños. En cambio, los pacientes que presentan síntomas similares a los de Reye tienen más probabilidades de tener trastornos metabólicos genéticos tratables, como defectos de oxidación de ácidos grasos o deficiencia de ornitina transcarbamoylasa.
Área de la Ciencia:
- La bioquímica es la bioquímica.
- Genética La genética.
- La pediatría es la medicina de los niños.
Sus antecedentes:
- El síndrome de Reye se asoció históricamente con enfermedades virales y el uso de aspirina en niños.
- Los trastornos genéticos fueron identificados con poca frecuencia como una causa del síndrome de Reye en el pasado.