Las células B se asocian con la supervivencia y la respuesta a la inmunoterapia en el sarcoma

Área de la Ciencia:

• En el campo de la oncología
• Inmunología
• Investigación del cáncer

Sus antecedentes:

• Los sarcomas de tejidos blandos (STS) son un grupo diverso de cánceres con más de 50 subtipos.
• La presentación clínica y la respuesta al tratamiento, incluido el bloqueo del punto de control inmunológico, varían significativamente entre los subtipos de ETS.

Objetivo del estudio:

• Investigar los perfiles de expresión génica en 608 tumores STS para comprender la variabilidad clínica.
• Establecer una clasificación basada en la inmunidad de las ETS basada en la composición del microambiente tumoral.

Principales métodos:

• Análisis de los perfiles de expresión génica de 608 tumores de sarcoma de tejidos blandos.
• Análisis in situ de una cohorte de validación independiente para caracterizar los fenotipos inmunes.
• Evaluación de la respuesta al bloqueo de PD1 (pembrolizumab) en un ensayo clínico de fase 2.

Principales resultados:

• Se identificaron cinco fenotipos inmunológicos distintos: inmunológico bajo (A, B), inmunológico alto (D, E) y altamente vascularizado (C).
• Los tumores de clase E exhiben estructuras linfoides terciarias ricas en células B, células T y células dendríticas foliculares.
• Las células B surgieron como el factor pronóstico más fuerte; la clase E mostró una mejor supervivencia y una alta respuesta al pembrolizumab.

Conclusiones:

• Se han confirmado distintos subtipos inmunes en pacientes con sarcoma de tejidos blandos.
• Las estructuras linfoides terciarias ricas en células B son biomarcadores potenciales para predecir la respuesta al tratamiento y guiar las decisiones clínicas.
• Los hallazgos pueden tener implicaciones más amplias para otras enfermedades relacionadas con el sistema inmunológico.