Los virus de la leucemia de células T humanas usan un receptor determinado por el cromosoma 17 humano

Área de la Ciencia:

• Virología Virología.
• Genética La genética.
• Inmunología Inmunología.

Sus antecedentes:

• Se sabe que los virus de la leucemia de células T humanas (HTLV-I y HTLV-II) infectan varios tipos de células in vitro.
• Tanto el HTLV-I como el HTLV-II utilizan el mismo receptor de superficie celular para la infección, como lo demuestran los ensayos de interferencia con pseudotipos del virus de la estomatitis vesicular (VSV) que muestran glicoproteínas de la envoltura del HTLV.

Objetivo del estudio:

• Para identificar el cromosoma humano específico responsable de conferir la susceptibilidad celular a la infección por HTLV.
• Para localizar el gen que codifica el receptor de superficie celular para HTLV-I y HTLV-II.

Principales métodos:

• Utilizó híbridos de células somáticas de ratón humano para mapear el gen de la susceptibilidad al HTLV.
• Se emplearon pseudotipos de VSV con glicoproteínas de la envoltura HTLV para evaluar la infección y el uso de los receptores.
• Investigó el efecto de los anticuerpos contra los antígenos superficiales conocidos vinculados a 17q en la función del receptor HTLV.

Principales resultados:

• El cromosoma humano 17 fue identificado como el único cromosoma humano común a todos los híbridos de células somáticas susceptibles.
• El gen que confiere susceptibilidad a la infección por VSV (HTLV) se localizó en la región 17cen-qter del cromosoma 17.
• Los anticuerpos dirigidos a los antígenos de superficie en 17q no inhibieron el receptor HTLV.

Conclusiones:

• El receptor de la superficie celular para los virus de la leucemia de células T humanas (HTLV-I y HTLV-II) está codificado por un gen ubicado en el cromosoma humano 17 (17cen-qter).
• Este hallazgo proporciona un marcador genético crucial para comprender el tropismo celular del HTLV y los posibles objetivos terapéuticos.