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Updated: Dec 26, 2025

A Stably Established Two-Point Injection of Lysophosphatidylcholine-Induced Focal Demyelination Model in Mice
Published on: May 11, 2022
El ácido propiónico da forma al curso de la enfermedad de esclerosis múltiple por un mecanismo inmunomodulador
Alexander Duscha1, Barbara Gisevius1, Sarah Hirschberg1
1Department of Neurology, Ruhr University Bochum, St. Josef Hospital Bochum, Bochum 44791, Germany.
El ácido propiónico (AP), un ácido graso de cadena corta, es prometedor para el tratamiento de la esclerosis múltiple (EM). La suplementación con PA en pacientes con EM aumentó las células T beneficiosas y redujo la progresión de la enfermedad y la atrofia cerebral.
Área de la Ciencia:
- Inmunología
- La neurociencia
- Investigación sobre el microbioma
Sus antecedentes:
- Los ácidos grasos de cadena corta (SCFA) son producidos por bacterias intestinales a partir de fibra dietética y poseen funciones inmunomoduladoras.
- La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad autoinmune y neurodegenerativa con una fisiopatología compleja.
- Se observaron niveles reducidos de ácido propiónico (AP) en pacientes con EM en comparación con los controles, especialmente después de las recaídas iniciales.
Objetivo del estudio:
- Investigar el papel y el potencial terapéutico del ácido propiónico (AP) en la esclerosis múltiple (EM).
- Evaluar el impacto de la suplementación de AP en las poblaciones de células inmunes y los marcadores de la enfermedad en pacientes con EM.
Principales métodos:
- Un estudio de prueba de concepto que incluye la suplementación de AP en pacientes con EM no tratados y como complemento de la inmunoterapia existente.
- Análisis de los niveles séricos y fecales de PA, perfiles de células inmunes (Treg, Th1, Th17), expresión génica del microbioma y resultados clínicos (tasa de recaídas, discapacidad, atrofia cerebral).
- Evaluación de la función y morfología mitocondrial de las células Treg.
Principales resultados:
- La suplementación con PA condujo a un aumento significativo de las células T reguladoras (Treg) y a una disminución de las células Th1 y Th17 en 2 semanas.
- La ingesta de PA a largo plazo (3 años) se asoció con tasas anuales de recaída reducidas, discapacidad estabilizada y disminución de la atrofia cerebral.
- La ingesta de PA promovió la expresión génica inductora de células Treg en el microbioma intestinal y normalizó la función mitocondrial y la morfología de las células Treg en pacientes con EM.
Conclusiones:
- El ácido propiónico (AP) demuestra potentes efectos inmunomoduladores relevantes para la esclerosis múltiple (EM).
- La suplementación de AP puede mejorar la función reguladora de las células T y potencialmente mitigar la progresión de la EM.
- La AP puede servir como un valioso y potente suplemento inmunomodulador para las estrategias de tratamiento de la EM.
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