Sobre las formas cristalinas evasivas: el caso del paracetamol

Área de la Ciencia:

• Química del estado sólido
• La cristalografía
• Ciencias de los materiales

Sus antecedentes:

• La predicción de la estructura cristalina se utiliza cada vez más en el descubrimiento de formas sólidas.
• Existe una brecha significativa entre las estructuras predichas y la cristalización experimental, especialmente para los polimorfos evasivos.
• Los polimorfos evasivos son difíciles de cristalizar, apareciendo o desapareciendo de manera impredecible.

Objetivo del estudio:

• Investigar los orígenes estructurales y cinéticos de la naturaleza evasiva de los polimorfos del paracetamol (PCM).
• Utilizar el efecto estabilizador del metacetamol (MCM) en la forma II de PCM para permitir experimentos cinéticos comparativos.
• Comprender el papel de los aditivos en el control de la cristalización polimórfica.

Principales métodos:

• Experimentos cinéticos comparativos con polimorfos de paracetamol en los que se utiliza el metacetamol como aditivo selectivo.
• Análisis de las tasas de crecimiento de los cristales y los fenómenos de adsorción.
• Cálculo de los volúmenes de crecimiento de cristales.

Principales resultados:

• El metacetamol (MCM) inhibe selectivamente el crecimiento del paracetamol (PCM) forma I mediante la adsorción a las caras cristalinas específicas.
• La MCM no afecta el crecimiento de la forma II de PCM.
• Los experimentos cinéticos comparativos revelaron diferencias en las tasas de crecimiento lineal entre las formas I y II de PCM.

Conclusiones:

• La cinética relativa del crecimiento, especialmente cuando se consideran los volúmenes de crecimiento, explica la naturaleza evasiva de la forma II de PCM.
• Los aditivos como MCM pueden ser herramientas cruciales para estudiar y controlar la cristalización de polimorfos evasivos.
• Comprender los factores cinéticos es esencial para cerrar la brecha entre la predicción de la estructura cristalina y la realidad experimental.