Un modelo de infección por SARS-CoV-2 en ratones demuestra protección mediante anticuerpos neutralizantes

Área de la Ciencia:

• Virología
• Inmunología
• Modelos en animales

Sus antecedentes:

• La pandemia de COVID-19, causada por el SARS-CoV-2, requiere modelos animales pequeños y efectivos para la investigación.
• Las cepas de ratón existentes no son susceptibles al SARS-CoV-2 debido a las diferencias en los receptores ACE2 específicos de cada especie.

Objetivo del estudio:

• Desarrollar un modelo de ratón susceptible a la infección y la patogénesis del SARS-CoV-2.
• Para facilitar la evaluación de posibles vacunas y terapias contra el SARS-CoV-2.

Principales métodos:

• Transducción mediada por adenovirus de la ACE2 humana (hACE2) en ratones BALB/ c mediante administración intranasal.
• Establecimiento de la expresión del receptor hACE2 en los tejidos pulmonares.
• Infección de ratones transducidos con hACE2 con SARS-CoV-2 y evaluación de la carga viral, patología y cambios de peso.
• Evaluación de la eficacia de un anticuerpo monoclonal neutralizante para reducir la carga viral y la inflamación.

Principales resultados:

• Establecimiento exitoso de la expresión de hACE2 en tejidos pulmonares de ratón.
• Infección productiva por SARS-CoV-2 en ratones transducidos con hACE2, lo que lleva a altos títulos virales pulmonares.
• Patología pulmonar observada y pérdida de peso significativa en ratones infectados.
• La transferencia pasiva de anticuerpos demostró una reducción de la carga viral, inflamación y pérdida de peso.

Conclusiones:

• El modelo de ratón transducido HACE2 desarrollado es susceptible a la infección por SARS-CoV-2.
• Este modelo accesible apoya el estudio de la patogénesis del SARS-CoV-2.
• El modelo acelerará las pruebas y el despliegue de terapias y vacunas contra la COVID-19.