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Factores de riesgo de hipoglucemia asociados con el tratamiento con pentamidina para la neumonía por Pneumocystis
H Waskin1, J K Stehr-Green, C G Helmick
1Division of Parasitic Diseases, Centers for Disease Control, Atlanta.
JAMA
|July 15, 1988
Resumen
La hipoglucemia grave, un efecto secundario potencialmente fatal, puede ocurrir durante el tratamiento con pentamidina isetionato para la neumonía por Pneumocystis, especialmente con terapia prolongada o en dosis altas en pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida.
Área de la Ciencia:
- Enfermedades infecciosas Enfermedades infecciosas.
- Farmacología clínica Farmacología clínica.
- Medicina de cuidados críticos Medicina de cuidados críticos.
Sus antecedentes:
- El isetionato de pentamidina es un tratamiento crítico para la neumonía por Pneumocystis.
- Se observó una hipoglucemia grave en pacientes que recibieron pentamidina en 1984.
- El síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) fue una comorbilidad común.
Objetivo del estudio:
- Para identificar los factores de riesgo de hipoglucemia durante el tratamiento con pentamidina.
- Para evaluar la incidencia de hipoglucemia en pacientes tratados con pentamidina.
Principales métodos:
- Revisión retrospectiva de los registros de pacientes de la ciudad de Nueva York en 1984.
- Análisis de 164 pacientes tratados con pentamidina isetionato.
- Evaluación estadística de los factores de riesgo, incluida la duración de la terapia, la dosis, el uso previo de pentamidina y la azotemia.
Principales resultados:
- La hipoglucemia ocurrió en el 14% (23 de 164) de los pacientes.
- La duración más larga del tratamiento y el aumento de la dosis de pentamidina se asociaron con un mayor riesgo de hipoglucemia.
- La exposición previa a pentamidina y la azotemia se identificaron como factores de riesgo adicionales.
Conclusiones:
- El tratamiento con pentamidina conlleva un riesgo de hipoglucemia grave y potencialmente fatal.
- Los médicos deben vigilar de cerca a los pacientes en busca de hipoglucemia, especialmente aquellos en tratamiento prolongado o repetido.
- Los factores de riesgo incluyen duración prolongada del tratamiento, dosis más altas, uso previo de pentamidina y azotemia.