Videos de Experimentos Relacionados
La interleucina-4 media la inducción de CD8 en los clones de células T CD4+ humanas
X Paliard1, R W Malefijt, J E de Vries
1UNICET, Laboratory for Immunological Research, Dardilly, France.
Nature
|October 13, 1988
Resumen
La interleucina-4 (IL-4) induce la síntesis del antígeno CD8 en las células T CD4 +, creando células T doblemente positivas y funcionales. Esta expresión de CD8 es reversible, desapareciendo cuando las células T se cultivan en IL-2.
Área de la Ciencia:
- Inmunología Inmunología.
- Biología celular Biología celular.
Sus antecedentes:
- Los timocitos corticales coexpresan los antígenos CD4 y CD8 mientras que expresan débilmente el complejo receptor de células T (TCR) / CD3.
- Las células T periféricas maduras expresan fuertemente TCR/CD3 y suelen ser positivas para CD4 o CD8.
- Un pequeño subconjunto de células T periféricas son doblemente positivas (CD4 + CD8 +), representando potencialmente intermedios del desarrollo o células con expresión de antígeno alterado.
Objetivo del estudio:
- Para investigar el origen y la regulación de las células T maduras doblemente positivas (CD4+CD8+).
- Para determinar si las células T CD4+ pueden adquirir la expresión de CD8 y si este proceso está regulado por las citocinas.
Principales métodos:
- Las células T CD4+ clonadas fueron activadas y cultivadas en presencia de interleucina-4 (IL-4).
- La expresión del antígeno CD8 se evaluó mediante citometría de flujo y ensayos funcionales.
- La reversibilidad de la expresión de CD8 se estudió mediante el cultivo de células T doblemente positivas en interleucina-2 (IL-2).
Principales resultados:
- La activación y el cultivo de células T CD4+ clonadas en IL-4 condujo a la síntesis de novo y a la coexpresión de CD8.
- La coexpresión de CD8 inducida por IL-4 fue reversible; la expresión de CD8 disminuyó cuando las células se cultivaron en IL-2.
- La molécula de CD8 inducida era funcional, como lo demuestra la inhibición de la citotoxicidad mediada por CD3 por un anticuerpo específico de CD8.
Conclusiones:
- La interleucina-4 puede inducir la expresión funcional de CD8 en las células T CD4+ maduras.
- Esta plasticidad impulsada por citoquinas en la expresión de marcadores de superficie de células T sugiere un mecanismo para generar diversidad funcional en el grupo de células T periféricas.
- La naturaleza reversible de la expresión de CD8 pone de relieve la regulación dinámica de los fenotipos de células T en respuesta a las señales microambientales.