La autorreactividad en células B fetales humanas ingenuas se asocia con el reconocimiento de bacterias comensales

Área de la Ciencia:

• Inmunología
• Biología del desarrollo
• Microbiología

Sus antecedentes:

• La recombinación de V (D) J se restringe durante el desarrollo fetal para limitar la diversidad de anticuerpos y prevenir la autoinmunidad.
• El suero del recién nacido contiene autoanticuerpos, lo que indica una tolerancia incompleta de las células B en los fetos.

Objetivo del estudio:

• Investigar la paradoja del repertorio restringido de células B y la presencia de autoanticuerpos en los recién nacidos.
• Caracterizar la reactividad de las células B de los tejidos fetales humanos.

Principales métodos:

• Cloné más de 450 anticuerpos de una sola célula B.
• Células B aisladas de hígado fetal humano, médula ósea y bazo.
• Evaluación de la reactividad de los anticuerpos contra las células apoptóticas y las bacterias comensales.

Principales resultados:

• Se ha identificado la acumulación de células B poliactivas en la vida fetal humana temprana.
• Se demostró que estas células B se unen tanto a las células apoptóticas como a las bacterias comensales.
• La tolerancia incompleta de las células B contribuye a esta poliactividad.

Conclusiones:

• El repertorio restringido de células B fetales incluye especificidades auto-reactivas, similares a las innatas.
• Estas células B pueden ayudar a eliminar las células apoptóticas durante el desarrollo.
• También pueden desempeñar un papel en la formación de la microbiota intestinal después del nacimiento.