El aumento de la calprotectina y los subconjuntos anormales de células mieloides distinguen entre COVID-19 leve y...

Área de la Ciencia:

• Inmunología
• Hematología
• Virología

Sus antecedentes:

• La desregulación de las células mieloides de la sangre se observa en el COVID-19.
• La relación entre la respuesta mieloide innata, la gravedad de la enfermedad y la discriminación de pacientes de alto riesgo en COVID-19 sigue sin estar clara.

Objetivo del estudio:

• Para investigar las diferencias en la respuesta celular mieloide innata basada en la gravedad del COVID-19.
• Para determinar si los marcadores de inmunidad innata pueden identificar a los pacientes con COVID-19 de alto riesgo.

Principales métodos:

• Se usó citometría de flujo de alta dimensión y secuenciación de ARN de una sola célula en células sanguíneas periféricas de pacientes con COVID-19.
• El análisis se centró en las poblaciones de monocitos y neutrófilos y sus marcadores asociados.

Principales resultados:

• Los casos graves de COVID-19 mostraron una disminución de los monocitos no clásicos (CD14LowCD16High) y una acumulación de monocitos clásicos HLA-DRLow.
• En los casos graves se detectó una liberación masiva de calprotectina (S100A8/ S100A9) y neutrófilos inmaduros e inmunosupresores (CD10LowCD101- CXCR4+/ -), lo que sugiere una mielopoyesis de emergencia.
• Los niveles plasmáticos de calprotectina y las frecuencias reducidas de monocitos no clásicos podrían distinguir a los pacientes con COVID-19 grave.

Conclusiones:

• Las alteraciones específicas en las poblaciones de células mieloides y los niveles de calprotectina caracterizan el COVID-19 grave.
• La calprotectina y la frecuencia de los monocitos muestran potencial como biomarcadores predictivos para el COVID-19 grave, lo que justifica más estudios prospectivos.