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Movimientos de tipo líquido en la insulina cristalina
D L Caspar1, J Clarage, D M Salunke
1Rosenstiel Basic Medical Sciences Research Center, Waltham, Massachusetts.
Nature
|April 14, 1988
Resumen
La dispersión difusa de rayos X revela un trastorno de los cristales de proteínas. Las moléculas de insulina exhiben movimientos internos similares a los de un líquido y vibraciones de celosía correlacionadas, lo que explica las irregularidades de los cristales.
Área de la Ciencia:
- Biología estructural Biología estructural.
- La cristalografía es una técnica de cristalografía.
- La biofísica es la biofísica.
Sus antecedentes:
- La dispersión difusa de rayos X proporciona información sobre el trastorno de los cristales de proteínas.
- El trastorno en los cristales de proteínas puede surgir de la flexibilidad molecular y las irregularidades de la red.
Objetivo del estudio:
- Para analizar los patrones difusos de dispersión de rayos X de los cristales de insulina.
- Para caracterizar la naturaleza y el alcance del trastorno en la insulina cristalina.
Principales métodos:
- Análisis de los patrones de difracción de los cristales de insulina.
- Separación digital de la intensidad de dispersión en componentes.
- Simulación de la dispersión difusa utilizando la función de Patterson y las correlaciones de desplazamiento.
Principales resultados:
- Se identificaron dos tipos de trastornos: dispersión de tipo líquido y halos alrededor de los reflejos de Bragg.
- Los movimientos atómicos internos dentro de las moléculas de insulina tienen una raíz-media-cuadrada (rms). amplitudes de 0,4-0,45 Å, correlacionadas a lo largo de ~6 Å.
- Los desplazamientos moleculares en la red tienen r.m.s. amplitudes de ~0.25 Å, correlacionadas entre las vecinas más cercanas.
Conclusiones:
- Los movimientos atómicos correlacionados localmente dentro de las moléculas son la principal fuente de desorden en la insulina cristalina.
- Las moléculas de proteínas exhiben movimientos colectivos dentro de la red cristalina.
- Los hallazgos avanzan en la comprensión del trastorno en la cristalografía de proteínas.