Los centros germinales humanos activan la memoria y las células B ingenuas después de la vacunación contra la gripe

Área de la Ciencia:

• Inmunología
• Vacunas y vacunas
• Virología

Sus antecedentes:

• Los virus de la gripe representan un importante desafío para la salud pública mundial.
• La vacunación contra la gripe estacional activa principalmente las células B de memoria, lo que conduce a la secreción de anticuerpos plasmáticos.
• La inducción de las reacciones del centro germinal por la vacunación contra la influenza en humanos sigue siendo poco conocida.

Objetivo del estudio:

• Investigar la dinámica y la especificidad de las respuestas de las células B del centro germinal después de la vacunación contra la influenza en humanos.
• Para determinar si la vacunación contra la gripe provoca reacciones en el centro germinal en los ganglios linfáticos de drenaje.

Principales métodos:

• Se utilizó la aspiración con aguja fina guiada por ultrasonido para el muestreo en serie de los ganglios linfáticos de drenaje.
• Se analizaron las respuestas de las células B del centro germinal para la unión a la vacuna contra la influenza.
• Se evaluó la superposición de clones de células B, las frecuencias de hipermutación somática y la reactividad cruzada de anticuerpos.

Principales resultados:

• Las células B del centro germinal de unión a la vacuna se detectaron tan pronto como una semana después de la vacunación, persistiendo hasta nueve semanas en algunos individuos.
• Se observó una superposición significativa (12-88%) entre los clones de células B del centro germinal y los primeros plasmablastos circulantes.
• Los clones compartidos exhibieron una alta hipermutación somática y produjeron anticuerpos ampliamente reactivos, mientras que los clones específicos del centro germinal mostraron tasas de mutación más bajas y anticuerpos específicos de la cepa dirigidos a nuevos epítopos.

Conclusiones:

• La vacunación contra la gripe en humanos puede inducir reacciones en el centro germinal.
• Estas reacciones reclutan clones de células B capaces de dirigirse a epítopos no dirigidos previamente.
• Este proceso amplía el repertorio de anticuerpos protectores inducidos por la vacuna, lo que potencialmente mejora la inmunidad contra diversas cepas de influenza.