Ferroeléctrico híbrido orgánico-inorgánico fotorresponsivo diseñado a nivel molecular

Área de la Ciencia:

• Ciencias de los materiales
• Química del estado sólido
• La cristalografía

Sus antecedentes:

• Las ferroeléctricas moleculares son cruciales para los materiales avanzados, pero controlar sus propiedades fotorresponsivas es un desafío.
• El diseño y la síntesis de ferroeléctricos moleculares fotorresponsivos requieren un ensamblaje preciso de bloques de construcción moleculares.

Objetivo del estudio:

• Para reportar un nuevo material ferroeléctrico híbrido de alta temperatura con capacidades fotorresponsivas.
• Para demostrar la conmutación inducida por la luz entre los estados ferroeléctricos y metestables en un sólido molecular.

Principales métodos:

• Ingeniería de cristales mediante el ensamblaje de aniones de nitroprussida inorgánicos y cationes orgánicos.
• Caracterización mediante microscopía de fuerza de piezorespuesta para observar dominios ferroeléctricos y conmutación de polarización.
• Estudios de fotoisomerización que incluyen la irradiación del ligando de nitrosilo.

Principales resultados:

• Se sintetizó un nuevo ferroeléctrico híbrido, (Me2NH2) [NaFe (CN) 5 (NO) ], con una ferroelectricidad por debajo de 408 K.
• Los dominios ferroeléctricos de 180° y la conmutación de polarización se confirmaron por microscopía de fuerza de piezorespuesta.
• La fotoisomerización del ligando de nitrosilo indujo un fotocambio reversible entre los estados ferroeléctrico y metastable.

Conclusiones:

• El estudio presenta un nuevo ferroeléctrico molecular con estados controlables por luz.
• Este trabajo proporciona una nueva estrategia de diseño para materiales fotoeléctricos estimulados de próxima generación a nivel molecular.