La vacuna contra la COVID-19 BNT162b1 provoca respuestas de anticuerpos humanos y células T_H1

Área de la Ciencia:

• Inmunología
• Vacunas y vacunas
• Biología molecular

Sus antecedentes:

• La pandemia del síndrome respiratorio agudo severo por coronavirus-2 (SARS-CoV-2) requiere una vacuna eficaz.
• BNT162b1 es una vacuna de ARNm modificada por nucleósidos formulada con nanopartículas de lípidos que codifica el dominio de unión al receptor del SARS-CoV-2 (RBD).

Objetivo del estudio:

• Evaluar las respuestas de anticuerpos y células T después de la vacunación con BNT162b1 en un ensayo abierto de fase I/II no aleatorizado.
• Evaluar la inmunogenicidad de BNT162b1 en adultos sanos de entre 18 y 55 años.

Principales métodos:

• Los participantes (18-55 años) recibieron dos dosis de BNT162b1 (1-50 μg).
• Las respuestas de anticuerpos se midieron mediante las concentraciones de IgG que se unen a la RBD y los títulos de anticuerpos neutralizantes.
• Las respuestas de las células T se evaluaron por la expansión de las células T CD4+ y CD8+ y la producción de citoquinas (Interferón-γ).

Principales resultados:

• Dos dosis de BNT162b1 indujeron respuestas robustas de células T CD4+ y CD8+.
• Se observaron fuertes respuestas de anticuerpos, con títulos medios geométricos de anticuerpos neutralizantes superiores a los de las personas recuperadas de COVID-19.
• El suero inmune demostró una amplia neutralización contra las variantes de picos del SARS-CoV-2.
• Las respuestas de las células T fueron predominantemente sesgadas por el T ayudante tipo 1 (T< sub> H 1), con una producción significativa de interferón-γ.

Conclusiones:

• La vacunación con BNT162b1 provoca una inmunidad significativa de anticuerpos y células T específicas para la RBD.
• La vacuna induce perfiles de citoquinas favorables y una amplia actividad neutralizante.
• Estas respuestas inmunes multi-mecanísticas sugieren el potencial de BNT162b1 para la protección contra el COVID-19.