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Updated: Nov 28, 2025

A "Plug-And-Display" Nanoparticle Vaccine Platform Based on Outer Membrane Vesicles Displaying SARS-CoV-2 Receptor-Binding Domain
Published on: July 25, 2022
Un candidato a la vacuna contra el SARS-CoV-2 con vector YF17D vivo atenuado de una sola dosis
Lorena Sanchez-Felipe1,2, Thomas Vercruysse1,3, Sapna Sharma1,2
1KU Leuven Department of Microbiology, Immunology and Transplantation, Rega Institute, Virology and Chemotherapy, Molecular Vaccinology and Vaccine Discovery, KU Leuven, Leuven, Belgium.
Una nueva vacuna candidata, YF-S0, utiliza un vector del virus de la fiebre amarilla para expresar los antígenos del SARS-CoV-2. Esta vacuna muestra una excelente seguridad y eficacia, induciendo rápidamente inmunidad protectora contra el COVID-19 en modelos animales.
Área de la Ciencia:
- Vacunas y vacunas
- Virología
- Inmunología
Sus antecedentes:
- La pandemia de COVID-19 requiere el desarrollo rápido de vacunas seguras y efectivas.
- Los vectores virales vivos atenuados ofrecen una plataforma prometedora para el desarrollo de vacunas.
Objetivo del estudio:
- Desarrollar y evaluar un nuevo candidato a vacuna (YF-S0) contra el SARS-CoV-2.
- Evaluar la seguridad, inmunogenicidad y eficacia de YF-S0 en modelos preclínicos.
Principales métodos:
- Desarrollo de un vector de vacuna contra la fiebre amarilla 17D vivo atenuado que exprese un antígeno de punta de prefusión SARS-CoV-2.
- Evaluación de la seguridad de la vacuna, las respuestas de anticuerpos, la inmunidad celular y la protección contra el desafío del SARS-CoV-2 en hámsters, ratones y macacos.
Principales resultados:
- YF-S0 demostró un excelente perfil de seguridad en modelos animales.
- La vacuna indujo altos niveles de anticuerpos neutralizantes del SARS-CoV-2 y inmunidad protectora contra el SARS-CoV-2 y el virus de la fiebre amarilla.
- Una sola dosis confería rápidamente protección contra la enfermedad pulmonar en los hámsteres.
Conclusiones:
- YF-S0 es un potente candidato a vacuna contra el SARS-CoV-2 con una cinética rápida para la inmunidad protectora.
- La capacidad de la vacuna para provocar respuestas inmunes humoral y celular robustas justifica un mayor desarrollo clínico.
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