Evolución de la inmunidad de los anticuerpos contra el SARS-CoV-2

Área de la Ciencia:

• Inmunología
• Virología
• Enfermedades infecciosas

Sus antecedentes:

• El coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2) causa una mortalidad y morbilidad significativas en todo el mundo.
• Las respuestas de anticuerpos después de la infección por SARS-CoV-2 varían, y los anticuerpos neutralizantes ofrecen protección.
• La calidad a largo plazo y la naturaleza de las respuestas de las células B de memoria después de la infección siguen siendo en gran medida no caracterizadas.

Objetivo del estudio:

• Para investigar la dinámica de la respuesta de la memoria humoral al SARS-CoV-2.
• Evaluar los cambios en los títulos de anticuerpos, la actividad neutralizante y las poblaciones de células B de memoria a lo largo del tiempo.
• Examinar las características y la evolución de las células B de memoria después de la infección por SARS-CoV-2.

Principales métodos:

• Análisis longitudinal de los títulos de anticuerpos (IgM, IgG, IgA) y de la actividad neutralizadora plasmática en 87 individuos a los 1, 3 y 6, 2 meses después de la infección.
• Cuantificación y caracterización de las células B de memoria específicas del dominio de unión al receptor (RBD).
• Análisis de la hipermutación somática de las células B de memoria, resistencia de los anticuerpos a las mutaciones de RBD y potencia.
• Detección de ácidos nucleicos del SARS-CoV-2 y inmunoreactividad en las biopsias intestinales.

Principales resultados:

• Los títulos de anticuerpos (IgM, IgG) y la actividad neutralizante disminuyeron significativamente en 6,2 meses después de la infección; la IgA se vio menos afectada.
• El número de células B de memoria específicas de RBD se mantuvo estable durante el período de estudio.
• Las células B de memoria exhibieron una rotación clonal y produjeron anticuerpos con un aumento de la hipermutación somática, una mayor resistencia a las mutaciones de RBD y una mayor potencia.
• La persistencia del SARS-CoV-2 se detectó en el intestino delgado de un subconjunto de individuos.

Conclusiones:

• La respuesta inmune humoral al SARS-CoV-2 implica una población de células B de memoria persistente y en evolución.
• La maduración de las células B de memoria y la evolución de los anticuerpos sugieren una respuesta al antígeno persistente.
• Los hallazgos indican una respuesta inmune dinámica adaptativa a la infección por SARS-CoV-2 que se extiende más allá de la disminución aguda de anticuerpos.