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Viruses with RNA Genomes01:29

Viruses with RNA Genomes

358
RNA viruses are categorized into positive-strand, negative-strand, or double-stranded groups based on their genomic structure and replication mechanisms. This classification dictates how they exploit host cellular machinery for protein synthesis and replication. Some RNA viruses also utilize reverse transcription as part of their life cycle, further diversifying their replication strategies.Positive-Strand RNA VirusesPositive-strand RNA viruses have genomes that function directly as messenger...
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Viral Recombination00:57

Viral Recombination

24.4K
Cells are sometimes infected by more than one virus at once. When two viruses disassemble to expose their genomes for replication in the same cell, similar regions of their genomes can pair together and exchange sequences in a process called recombination. Alternatively, viruses with segmented genomes can swap segments in a process called reassortment.
24.4K
Retrovirus Life Cycles01:10

Retrovirus Life Cycles

48.3K
Retroviruses have a single-stranded RNA genome that undergoes a special form of replication. Once the retrovirus has entered the host cell, an enzyme called reverse transcriptase synthesizes double-stranded DNA from the retroviral RNA genome. This DNA copy of the genome is then integrated into the host’s genome inside the nucleus via an enzyme called integrase. Consequently, the retroviral genome is transcribed into RNA whenever the host’s genome is transcribed, allowing the...
48.3K
Retroviruses02:33

Retroviruses

13.4K
Retroviruses and retrotransposons both insert copies of their genetic elements into the genome of the host cell. Thus, the viral genes are passed on when the host genome is replicated or translated. A typical retroviral DNA sequence contains 3-4 genes that encode the different proteins required for its structural assembly and function as a molecular parasite. This DNA is transcribed into a single mRNA, which is very similar in structure to conventional mRNAs, i.e., it is capped at the 5’...
13.4K
Subviral Agents01:29

Subviral Agents

288
Subviral agents are infectious entities that resemble viruses but lack one or more viral components, such as a capsid or essential replication machinery. These agents include viroids, prions, and satellites, each possessing distinct structural and functional characteristics that influence their mode of infection and replication.Viroids are the simplest subviral agents, consisting of circular, single-stranded RNA molecules without a protein coat. They exclusively infect plants, relying entirely...
288
Viral Replication: Lytic Cycle01:20

Viral Replication: Lytic Cycle

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Bacteriophages, or phages, are viruses that specifically infect bacteria. Among them, T-even bacteriophages, such as T4, exhibit a well-characterized lytic replication cycle in Escherichia coli (E. coli). This process ensures the rapid proliferation of the virus while ultimately leading to the destruction of the bacterial host.Attachment and DNA InjectionThe infection process begins with the recognition and binding of the T4 phage to the E. coli cell surface. Tail fibers of the phage...
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Xianwen Zhang1, Yang Liu1, Jianying Liu2

  • 1Department of Biochemistry and Molecular Biology, University of Texas Medical Branch, Galveston, TX, USA.

Cell
|March 10, 2021
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

Los investigadores desarrollaron un método seguro para estudiar el coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV-2) en los laboratorios BSL-2. Este sistema produce virus infecciosos de una sola ronda, lo que permite una investigación de alto rendimiento y pruebas antivirales sin contención BSL-3.

Palabras clave:
El COVID-19En el caso del SARS-CoV-2Antiviralesel coronavirusel diagnósticola vacunación

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Production of Pseudotyped Particles to Study Highly Pathogenic Coronaviruses in a Biosafety Level 2 Setting

Published on: March 1, 2019

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Área de la Ciencia:

  • Virología
  • Biología molecular
  • Enfermedades infecciosas

Sus antecedentes:

  • El requisito de alto nivel de bioseguridad 3 (BSL-3) para el cultivo del síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) presenta un obstáculo significativo para la investigación extensa y el desarrollo de medicamentos.
  • El desarrollo de métodos seguros y eficientes para estudiar el SARS-CoV-2 es crucial para comprender su patogénesis y crear contramedidas efectivas.

Objetivo del estudio:

  • Establecer un sistema de transcomplementación para generar el SARS-CoV-2 infeccioso de una sola ronda.
  • Para permitir la neutralización de alto rendimiento y las pruebas antivirales de SARS-CoV-2 en un entorno de laboratorio BSL-2.
  • Proporcionar una alternativa más segura a los métodos tradicionales de cultivo de BSL-3 para la investigación del SARS-CoV-2.

Principales métodos:

  • Se diseñó un sistema de transcomplementación de dos componentes, que comprende un ARN viral genómico modificado con deleciones genéticas específicas y una línea celular productora que expresa los genes eliminados.
  • El sistema genera viriones capaces de una sola ronda de infección en células ingenuas, evitando la producción de SARS-CoV-2 de tipo salvaje.
  • La seguridad in vivo se evaluó mediante la inoculación de hámsters y ratones transgénicos con K18-hACE2 con los viriones derivados de la complementación.

Principales resultados:

  • El sistema de transcomplementación produjo con éxito una sola ronda de SARS-CoV-2 infeccioso que recapituló la replicación viral auténtica.
  • Estos viriones diseñados podrían utilizarse con seguridad en los laboratorios BSL-2 para la neutralización y los ensayos antivirales.
  • Los estudios en animales con hámsters y ratones transgénicos K18-hACE2 no mostraron enfermedad detectable tras la inoculación con los viriones derivados de la complementación, incluso a dosis altas.

Conclusiones:

  • La plataforma de transcomplementación desarrollada ofrece un método seguro y eficaz para estudiar el SARS-CoV-2 en entornos BSL-2.
  • Este sistema reduce significativamente el cuello de botella de la bioseguridad, facilitando la investigación de alto rendimiento y el desarrollo de nuevas estrategias antivirales.
  • Los hallazgos apoyan la aplicación más amplia de esta plataforma para acelerar el desarrollo de contramedidas contra el SARS-CoV-2.