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Updated: Nov 8, 2025

Interventional Diagnostic Procedure: A Practical Guide for the Assessment of Coronary Vascular Function
Published on: March 15, 2022
Terapia antiplaquetaria oral después del síndrome coronario agudo: una revisión
Hassan Kamran1, Hani Jneid1,2, Waleed T Kayani1
1Section of Cardiology, Department of Medicine, Baylor College of Medicine, Houston, Texas.
El tratamiento antiplaquetario dual (DAPT) con aspirina y un inhibidor de P2Y12 reduce significativamente los eventos cardiovasculares en pacientes con síndrome coronario agudo (SAA). La duración del tratamiento y la elección del fármaco deben ser individualizadas en función del riesgo de hemorragia e isquemia.
Área de la Ciencia:
- Cardiología
- Farmacología
- Medicina Clínica
Sus antecedentes:
- El síndrome coronario agudo (SAC) es una de las principales causas de muerte en los Estados Unidos, con ~ 1 millón de casos anuales.
- La terapia antiplaquetaria dual (DAPT), que combina aspirina y un inhibidor de la P2Y12, es crucial para reducir los eventos cardiovasculares después de la SCA.
Objetivo del estudio:
- Revisar las directrices actuales y la evidencia reciente sobre los regímenes de DAPT y las duraciones para los pacientes con SCA.
- Para resaltar la importancia de adaptar el DAPT en función de los perfiles de riesgo isquémico y sangrado de cada paciente.
Principales métodos:
- Análisis de las directrices ACC/AHA de 2016 y ensayos clínicos aleatorizados posteriores sobre el tratamiento antiplaquetario en la EAC.
- Evaluación de los factores que influyen en la duración del DAPT, incluida la estratificación del riesgo de hemorragia y las características del paciente.
- Comparación de los inhibidores más nuevos de la P2Y12 (prasugrel, ticagrelor) con el clopidogrel, considerando la eficacia y la seguridad.
Principales resultados:
- Las recomendaciones de duración del DAPT varían: DAPT prolongado para un bajo riesgo de hemorragia, más corto (3-6 meses) para un alto riesgo de hemorragia.
- El alto riesgo de hemorragia se define por criterios específicos (por ejemplo, edad ≥65, IMC bajo, sangrado previo, uso de anticoagulantes orales).
- Los inhibidores más nuevos de P2Y12 son más potentes; el prasugrel demostró superioridad sobre el ticagrelor en ISAR-REACT-5 para reducir los eventos isquémicos sin aumentar el sangrado, pero tiene contraindicaciones.
Conclusiones:
- El DAPT es eficaz en la reducción de los eventos cardiovasculares en el SCA.
- La estrategia óptima de DAPT requiere una cuidadosa consideración de los riesgos de sangrado e isquemia específicos del paciente.
- La evidencia emergente sugiere que la interrupción de la aspirina antes del inhibidor de P2Y12 puede mejorar los resultados.
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