La infección previa por SARS-CoV-2 rescata las respuestas de las células B y T a las variantes después de la primera...

Área de la Ciencia:

• Inmunología
• Virología
• Vacunas y vacunas

Sus antecedentes:

• La rápida propagación de las variantes de SARS-CoV-2 de preocupación plantea un desafío para la eficacia de la vacuna.
• Comprender las respuestas inmunes después de la vacunación inicial, especialmente en individuos previamente infectados, es crucial.

Objetivo del estudio:

• Evaluar la inmunidad de protección cruzada conferida por una dosis única de la vacuna de ARNm de Pfizer/BioNTech (BNT162b2) en trabajadores de la salud (HCW).
• Para comparar las respuestas inmunológicas en HCW con y sin una infección previa de Wuhan-Hu-1 por SARS-CoV-2 después de una dosis de vacuna.

Principales métodos:

• Análisis longitudinal de las respuestas de las células T y B tras la primera dosis de BNT162b2 en HCW.
• Evaluación de los anticuerpos que secretan las células B de memoria y los anticuerpos neutralizantes contra las variantes del SARS-CoV-2 (B.1.1.7 y B.1.351).
• Evaluación de las respuestas de las células T en relación con los polimorfismos del antígeno leucocitario humano (HLA).

Principales resultados:

• Los individuos con infección previa mostraron una mayor inmunidad de células T, respuestas robustas de células B y anticuerpos neutralizantes efectivos contra B.1.1.7 y B.1.351 después de una dosis de la vacuna.
• Los HCW sin infección previa mostraron una inmunidad disminuida contra las variantes del SARS-CoV-2 después de una dosis única de la vacuna.
• Las mutaciones de picos variantes afectaron diferencialmente las respuestas de las células T, influenciadas por los polimorfismos de HLA.

Conclusiones:

• Una sola dosis de la vacuna BNT162b2 en individuos con infección previa mejora sustancialmente las respuestas de anticuerpos neutralizantes contra las variantes del SARS-CoV-2.
• La infección previa aumenta significativamente la eficacia de la vacunación inicial contra las variantes emergentes.
• Las respuestas inmunes a las variantes son complejas e influenciadas tanto por la historia de la infección como por la genética del huésped (HLA).