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Updated: Jun 16, 2026
Aptamer-Based Target Detection Facilitated by a 3-Stage G-Quadruplex Isothermal Exponential Amplification Reaction
Published on: October 6, 2022
Detección rápida en un solo paso de partículas virales utilizando un ensayo termoforético basado en aptamer
Jinqi Deng1,2, Fei Tian1,2, Chao Liu1,2
1Beijing Engineering Research Center for BioNanotechnology, CAS Key Laboratory of Standardization and Measurement for Nanotechnology, CAS Center for Excellence in Nanoscience, National Center for Nanoscience and Technology, Beijing 100190, China.
Un nuevo ensayo termoforético basado en aptamer detecta rápidamente las partículas virales del SARS-CoV-2 en 15 minutos. Este método sensible de un solo paso ofrece una alternativa rentable para la identificación de patógenos virales.
Área de la Ciencia:
- Biotecnología
- Nanotecnología
- Diagnóstico molecular
Sus antecedentes:
- La identificación precisa del patógeno viral es crucial para el control de la pandemia.
- La detección de antígenos virales ofrece ventajas sobre la PCR, incluida la reflexión de la infectividad y la reducción de los riesgos de contaminación.
- Los métodos de diagnóstico existentes pueden consumir mucho tiempo o requerir una preparación de muestras compleja.
Objetivo del estudio:
- Desarrollar un ensayo rápido, sensible y cuantitativo en un solo paso para la detección directa de partículas virales.
- Utilizar la unión del aptamer y la termoforesis para detectar las proteínas de punta del SARS-CoV-2.
- Establecer una herramienta de diagnóstico de patógenos virales rentable y fácil de usar.
Principales métodos:
- Desarrollo de un ensayo termoforético en una sola etapa que emplee aptameros y polietilenglicol (PEG).
- Principio de ensayo: unión del aptamer a las proteínas del pico viral, seguida de acumulación en la temperatura inducida por láser y gradientes de PEG.
- Validación utilizando un modelo de lentivirus pseudotipado y muestras sintéticas incrustadas en hisopos orofaríngeos.
Principales resultados:
- Se alcanzó un límite de detección de aproximadamente 170 partículas μL-1 (26 fM de proteína de pico) en 15 minutos.
- Se demostró una precisión del 100% en la detección de muestras sintéticas incrustadas en hisopos orofaríngeos.
- El ensayo no requiere tratamiento previo de las muestras.
Conclusiones:
- El ensayo termoforético desarrollado proporciona una detección rápida, sensible y cuantitativa de las partículas virales.
- Este método ofrece un enfoque simple, rápido y rentable para el diagnóstico viral.
- El ensayo tiene el potencial de ampliar las capacidades de diagnóstico para varios patógenos virales.
