La infección por SARS-CoV-2 induce células plasmáticas de médula ósea de larga duración en humanos

Área de la Ciencia:

• Inmunología
• Virología
• Enfermedades infecciosas

Sus antecedentes:

• Las células plasmáticas de médula ósea de larga duración (CMB) son cruciales para la producción sostenida de anticuerpos y la inmunidad protectora.
• Las personas recuperadas de COVID-19 presentan un riesgo reducido de reinfección, pero existen preocupaciones con respecto a la inmunidad humoral de corta duración debido a la disminución de los niveles de anticuerpos.
• La generación y persistencia de BMPCs específicos de SARS-CoV-2 después de una infección leve aún no se entiende por completo.

Objetivo del estudio:

• Para investigar la generación y la longevidad de las células plasmáticas de la médula ósea específicas del SARS-CoV-2 (BMPC) después de la COVID-19 leve.
• Para determinar si una infección leve por SARS-CoV-2 induce una memoria inmune humoral duradera.
• Evaluar las características de estas células productoras de anticuerpos y su correlación con los niveles séricos de anticuerpos.

Principales métodos:

• Análisis de los niveles de anticuerpos séricos contra el SARS-CoV-2 en individuos convalecientes a lo largo del tiempo (hasta 11 meses).
• Cuantificación de las células plasmáticas específicas S en aspirados de médula ósea de individuos recuperados y controles sanos.
• Evaluación de las características BMPC (quiescencia) y detección de células B de memoria circulantes.

Principales resultados:

• Los niveles de anticuerpos S en suero contra el SARS-CoV-2 disminuyeron moderadamente en los primeros 4 meses posteriores a la infección, luego se estabilizaron, permaneciendo detectables durante al menos 11 meses.
• Se detectaron BMPCs específicos de S en aspirados de médula ósea de individuos recuperados 7-8 meses después de la infección, correlacionados con los títulos de anticuerpos.
• Los BMPCs de unión a S estaban en reposo, lo que indicaba un reservorio celular estable, y también se identificaron células B de memoria circulantes.

Conclusiones:

• La infección leve por SARS-CoV-2 induce una memoria inmune humoral específica del antígeno robusta y de larga duración en los humanos.
• La generación de BMPC persistentes y quiescentes específicos de S contribuye a mantener los niveles de anticuerpos y la protección contra la reinfección.
• Estos hallazgos apoyan la inmunidad protectora a largo plazo conferida por la infección natural por SARS-CoV-2.