Distinguir los isómeros de galactosido con espectrometría de masas y espectroscopia infrarroja en fase gaseosa

Área de la Ciencia:

• Química de los carbohidratos
• Química analítica
• Glicobiología

Sus antecedentes:

• La secuenciación de los glicanos es un desafío debido a la diversidad estructural, especialmente en las bacterias que utilizan monosacáridos variados.
• Los glicanos bacterianos, a diferencia de los mamíferos, contienen galactofuranosa (Galf) junto con las formas de piranosa, lo que requiere métodos para diferenciar estos isómeros.

Objetivo del estudio:

• Desarrollar y validar un método de espectrometría de masas-infrarrojo (MS-IR) para distinguir entre los isómeros de galactosa ligados a la piranosa y a la furanosa.
• Para analizar las huellas dactilares IR de los isómeros de galactosa con diferentes configuraciones anoméricas (α y β).

Principales métodos:

• Se utilizó la espectroscopia de disociación múltiple de fotones infrarrojos (IRMPD) junto con la espectrometría de masas (MS-IR).
• Investigó los aductos de hexosa de amonio, comparando sus huellas digitales IR con los aductos de litio.
• Se aplicaron las firmas de MS-IR desarrolladas para analizar los disacáridos para la asignación del tamaño del anillo de galactosa.

Principales resultados:

• Se ha diferenciado con éxito entre los residuos de galactosa ligados a la piranosa y a la furanosa utilizando el MS-IR.
• Determinación de las distintas firmas MS-IR para los anómeros α y β de las formas de galactosa piranosa y furanosa.
• Se ha demostrado la aplicabilidad de estas firmas para determinar el tamaño del anillo de galactosa en los disacáridos.

Conclusiones:

• La espectrometría de masas y la espectroscopia infrarroja con aductos de amonio son efectivas para distinguir los isómeros de galactosa.
• Este método proporciona información valiosa sobre las subestructuras únicas de los glicanos bacterianos.
• Los hallazgos mejoran las capacidades para la secuenciación de glicanos, particularmente para carbohidratos bacterianos complejos.