Sililón conformacionalmente intercambiable: redistribución de electrones acompañada de reorientación de ligandos...

Área de la Ciencia:

• Química organometálica
• Grupo principal Química
• Ciencias de los materiales

Sus antecedentes:

• El desarrollo de dispositivos moleculares requiere complejos de respuesta a estímulos.
• Los complejos de elementos del grupo principal de baja valencia con estados electrónicos sintonizables son difíciles de sintetizar.

Objetivo del estudio:

• Sintetizar y caracterizar nuevos complejos centrados en elementos del grupo principal de baja valencia.
• Para investigar el comportamiento de conmutación de estado electrónico de los complejos de silicio 0.

Principales métodos:

• Síntesis de complejos cíclicos (alquilo) y (amino) sililenos (CAASi) ligados al silicio (silones).
• Caracterización del estado sólido y del estado de solución mediante espectroscopia y cristalografía.
• Experimentos de transferencia de fase para inducir el cambio de estado electrónico.
• Estudios de termólisis para explorar la reactividad como sustitutos del silicio.

Principales resultados:

• La silolona ligada a bis ((CAASi) exhibe una conmutación reversible entre las estructuras de ylideno π-localizadas (estado sólido, verde-negro) y π-delocalizadas (solución, púrpura oscura).
• La orientación del ligando (torcido vs. plano) de los ligandos CAASi dicta la estructura y las propiedades electrónicas.
• La silolona ligada CAASi/CDASi muestra exclusivamente la estructura de ylideno localizada en π.
• Las sililonas sintetizadas sirven como sustitutos monatómicos efectivos del silicio en las reacciones de termólisis.

Conclusiones:

• Se sintetizaron con éxito nuevos sililones con estados electrónicos sintonizables.
• El cambio de estado electrónico reversible en los complejos de silicio se logró mediante la transferencia de fase.
• Las propiedades únicas del ligando CAASi permiten un comportamiento electrónico controlado en complejos de grupos principales.