Las células T CD4⁺ de reacción cruzada mejoran las respuestas inmunes al SARS-CoV-2 tras la infección y la vacunación

Área de la Ciencia:

• Inmunología
• Virología
• Enfermedades infecciosas

Sus antecedentes:

• Se debate el papel de la inmunidad preexistente en las respuestas al SARS-CoV-2.
• Las células T CD4+ que reconocen los coronavirus humanos endémicos (HCoV) están muy extendidas.

Objetivo del estudio:

• Investigar la relevancia funcional de las células T reactivas cruzadas preexistentes contra el SARS-CoV-2.
• Para identificar epítopos virales específicos involucrados en la inmunidad cruzada.

Principales métodos:

• Caracterización de las respuestas de las células T CD4+ al HCoV endémico y al SARS-CoV-2.
• Identificación de un péptido espico inmunodominante (S816-830).
• Análisis del reclutamiento y activación de células T después de la infección por SARS-CoV-2 y la vacunación BNT162b2.

Principales resultados:

• Se identificaron células T CD4+ ubicuas reactivas al HCoV y al SARS-CoV-2, que disminuyen con la edad.
• Las células T preexistentes dirigidas al péptido S816-830 fueron reclutadas durante la infección por SARS-CoV-2, en correlación con los niveles de anticuerpos.
• Las células T reactivas al pico se activaron después de la vacunación con BNT162b2, mostrando una cinética de respuesta secundaria.

Conclusiones:

• Las células T reactivas cruzadas preexistentes juegan un papel funcional en la infección y la vacunación por SARS-CoV-2.
• Esta inmunidad cruzada puede explicar la inducción rápida de inmunidad y el curso más leve de la enfermedad por COVID-19.