Jove
Visualize
Contáctanos
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

Videos de Conceptos Relacionados

Labeling DNA Probes03:31

Labeling DNA Probes

8.6K
DNA probes are fragments of DNA labeled with a reporter tag to enable their detection or purification. The resulting labeled DNA probes can then hybridize to target nucleic acid sequences through complementary base-pairing, and may be used to recover or identify these regions.
Radioisotopes, fluorophores, or small molecule binding partners like biotin or digoxigenin, are the most widely used reporter tags for labeling DNA probes. These labels can be attached to the probe DNA molecule via...
8.6K
Oligosaccharide Assembly01:24

Oligosaccharide Assembly

3.1K
Protein glycosylation starts in the ER lumen and continues in the Golgi apparatus. Glycosyltransferases catalyze the addition of sugar molecules or glycosylation of proteins. Usually, these enzymes add sugars to the hydroxyl groups of selected serine or threonine residues to form O-linked glycans or the amino groups of asparagine residues to form N-linked glycans. Different positions on the same polypeptide chain can contain differently linked glycans.
Multiple sugar molecules that may or may...
3.1K
Protein Glycosylation01:25

Protein Glycosylation

7.8K
Glycosylation, the most common post-translational modification for proteins, serves diverse functions. Adding sugars to proteins makes the proteins more resistant to proteolytic digestion. Glycosylated proteins can act as markers and receptors to promote cell-cell adhesion. Additionally, they have many essential quality control functions in the cell, such as correct protein folding and facilitating transport of misfolded proteins to the cytosol, which can be degraded.
Glycosylation occurs in...
7.8K

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

Systems analysis reveals alternate metabolic states adopted by <i>Mycobacterium tuberculosis</i> across species.

mSphere·2026
Same author

Identification of the complete pathway for conversion of bilirubin to urobilinogen by human gut bacteria.

bioRxiv : the preprint server for biology·2026
Same author

Chemical Probes to Reveal the Assembly and Dynamics of Wall Teichoic Acids.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same author

Neutrophils repurpose the nucleolus as a cytokine reservoir and secretory organelle.

bioRxiv : the preprint server for biology·2026
Same author

Overcoming the Barrier to Intermolecular Alkoxy Radical Reactivity: Proton-Coupled Electron Transfer-Mediated Alkene Hydroetherification.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same author

The immunometabolic topography of cellular organization and bacterial control in tuberculosis granulomas.

Nature immunology·2026

Video Experimental Relacionado

Updated: Oct 18, 2025

Visualizing Intracellular Sialylation with Click Chemistry and Expansion Microscopy
08:16

Visualizing Intracellular Sialylation with Click Chemistry and Expansion Microscopy

Published on: February 7, 2025

667

Etiquetado de los glicanos biosintéticos

Victoria M Marando1, Daria E Kim1, Phillip J Calabretta1,2

  • 1Department of Chemistry, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, Massachusetts 02139, United States.

Journal of the American Chemical Society
|October 4, 2021
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

Los investigadores desarrollaron un nuevo método para etiquetar los glicanos utilizando enzimas celulares. Esta nueva sonda etiqueta selectivamente la arabinofuranosa en las bacterias, ayudando en la detección e investigación de las micobacterias.

Más Videos Relacionados

A Quantitative Glycomics and Proteomics Combined Purification Strategy
11:38

A Quantitative Glycomics and Proteomics Combined Purification Strategy

Published on: March 8, 2016

15.1K
Imaging Glycans in Zebrafish Embryos by Metabolic Labeling and Bioorthogonal Click Chemistry
06:46

Imaging Glycans in Zebrafish Embryos by Metabolic Labeling and Bioorthogonal Click Chemistry

Published on: June 6, 2011

13.8K

Videos de Experimentos Relacionados

Last Updated: Oct 18, 2025

Visualizing Intracellular Sialylation with Click Chemistry and Expansion Microscopy
08:16

Visualizing Intracellular Sialylation with Click Chemistry and Expansion Microscopy

Published on: February 7, 2025

667
A Quantitative Glycomics and Proteomics Combined Purification Strategy
11:38

A Quantitative Glycomics and Proteomics Combined Purification Strategy

Published on: March 8, 2016

15.1K
Imaging Glycans in Zebrafish Embryos by Metabolic Labeling and Bioorthogonal Click Chemistry
06:46

Imaging Glycans in Zebrafish Embryos by Metabolic Labeling and Bioorthogonal Click Chemistry

Published on: June 6, 2011

13.8K

Área de la Ciencia:

  • Química de los carbohidratos
  • Biología Química
  • Microbiología

Sus antecedentes:

  • Los glicanos son biomoléculas cruciales, pero estudiarlos en las células es un desafío debido a las herramientas químicas limitadas.
  • Los métodos existentes para biomacromoléculas como las proteínas no son directamente aplicables a los glicanos debido a sus similitudes estructurales.

Objetivo del estudio:

  • Desarrollar una estrategia generalizable para la modificación quimioselectiva de los glicanos.
  • Para crear una herramienta para sondear la estructura y la función de los glicanos dentro de los entornos celulares.

Principales métodos:

  • Las sondas bioortogonales diseñadas que actúan como sustitutos de sustrato para las glicosiltransferasas.
  • Sintetizó y probó una sonda d-arabinofuranosa (d-Araf) para las paredes celulares micobacterianas.
  • Utilizó la promiscuidad de la glucosiltransferasa para el etiquetado selectivo.

Principales resultados:

  • Desarrolló la primera sonda para el etiquetado selectivo de glicanos que contienen arabinofuranosa.
  • Demostró la capacidad de la sonda para revelar la distribución asimétrica d-Araf durante el crecimiento micobacteriano.
  • Se mostró potencial para la detección de micobacterias en los macrófagos.

Conclusiones:

  • Este enfoque proporciona una nueva plataforma para crear agentes de etiquetado quimioselectivos para varios monosacáridos.
  • La sonda d-Araf permite nuevos conocimientos sobre la composición y la dinámica de la pared celular de las micobacterias.
  • El método desarrollado tiene aplicaciones potenciales en la detección de patógenos.