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Evaluación doble ciego del deanol en la discinesia tardía
JAMA
|May 12, 1978
Resumen
El Deanol acetamidobenzoato no mostró diferencias significativas en comparación con el placebo en el tratamiento de la discinesia tardía. Ambos tratamientos llevaron a una mejoría en el paciente, pero el medicamento no ofreció beneficios adicionales sobre el placebo.
Área de la Ciencia:
- Neurología Neurología.
- Farmacología Farmacología.
Sus antecedentes:
- La discinesia tardía es un trastorno del movimiento a menudo asociado con el uso a largo plazo de antipsicóticos.
- Las opciones actuales de tratamiento para la discinesia tardía tienen limitaciones.
Objetivo del estudio:
- Para evaluar la eficacia del acetamidobenzoato de deanol en pacientes con discinesia tardía.
Principales métodos:
- Se llevó a cabo un ensayo cruzado doble ciego, controlado con placebo.
- 14 pacientes con discinesia tardía recibieron deanol acetamidobenzoato (2.0 g/día durante cuatro semanas) o placebo.
- La respuesta del paciente se evaluó a través de la impresión clínica subjetiva y la puntuación de las secuencias filmadas.
Principales resultados:
- Los pacientes mostraron una mejora significativa con respecto a las puntuaciones basales durante los períodos de tratamiento con acetamidobenzoato de deanol y placebo.
- No se observó ninguna diferencia estadísticamente significativa entre la eficacia del acetamidobenzoato de deanol y el placebo.
Conclusiones:
- El Deanol acetamidobenzoato no demostró una eficacia superior al placebo en el manejo de los síntomas de la discinesia tardía.
- Puede ser necesaria más investigación para explorar estrategias terapéuticas alternativas para la discinesia tardía.