Escisión de enlaces heterolíticos en un mecanóforo de triarilmetano escisión

Área de la Ciencia:

• Química de los polímeros
• Ciencias de los materiales
• Mecanoquímica

Sus antecedentes:

• Los mecanóforos covalentes rompen los enlaces químicos bajo la fuerza mecánica.
• Los mecanóforos existentes muestran escisión de enlaces concertada, homolítica o heterolítica.
• La escisión heterolítica a menudo sigue vías no escisión, dando lugar a zwitteriones.

Objetivo del estudio:

• Para reportar un nuevo mecanóforo de triarilmetano.
• Para demostrar una vía de escisión heterolítica en un mecanóforo.
• Desarrollar redes de polímero mecanocromáticas con este nuevo mecaniforo.

Principales métodos:

• Sintetizó un mecanóforo de triarilmetano con asas de estirenilo.
• Incorpora el mecanóforo como un enlace cruzado en las redes de poli (N,N-dimetilacrilamida) y poli (metilacrilato-co-2-hidroxietil acrilato).
• Ejecución de ensayos de tracción combinados con mediciones de la transmitancia in situ.

Principales resultados:

• El nuevo mecanóforo se somete a una escisión heterolítica bajo fuerza mecánica.
• El resultado de la escisión es la formación de carbocationes de triarilmetano coloreados.
• Las redes de polímeros que contienen el mecanóforo presentan un pronunciado cambio de color al producirse una deformación mecánica (compresión o tensión).

Conclusiones:

• Se ha desarrollado un nuevo mecanóforo de triarilmetano que presenta escisión heterolítica.
• Este mecanismo permite la creación de materiales poliméricos mecanocromáticos.
• El cambio de color observado está directamente relacionado con la escisión escisión inducida por la fuerza del mecanóforo.