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Updated: Oct 8, 2025

High-Contrast and Fast Photorheological Switching of a Twist-Bend Nematic Liquid Crystal
Published on: October 31, 2019
Transiciones de orden a desorden rápidas en co-oligómeros de bloque líquido-cristalino
Changyeon Lee1, Dennis Ndaya2,3, Reuben Bosire2,3
1Department of Chemical and Biomolecular Engineering, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania 19104, United States.
Los cooligómeros de bloque con los mesógenos de azobenzeno cambian rápidamente entre estados ordenados y desordenados a temperatura ambiente utilizando luz UV. Este control óptico permite cambios rápidos y reversibles en la estructura y las propiedades del material.
Área de la Ciencia:
- Ciencias de los materiales
- Química de los polímeros
- Nanotecnología
Sus antecedentes:
- Las transiciones de orden impulsadas ópticamente en las macromoléculas están limitadas por la cinética.
- Los mesógenos de azobenzeno (Azo) pueden someterse a fotoisomerización, ofreciendo el potencial para materiales sensibles a la luz.
Objetivo del estudio:
- Desarrollar co-oligómeros de bloque (BCO) con un control óptico rápido y reversible sobre el autoensamblaje.
- Investigar la influencia de la estructura química en la cinética de la conmutación fotográfica y las nanoestructuras resultantes.
Principales métodos:
- Síntesis de co-oligómeros de tribloque con mesógenos de azobenzeno y cadenas de siloxano.
- Microscopía in situ y mediciones de rayos X para estudiar el autoensamblaje y las transiciones de fase.
- Espectroscopia UV-Vis para el seguimiento de la cinética de isomerización del azobenzeno.
Principales resultados:
- Las BCO presentaron un ordenamiento y desordenamiento rápidos y reversibles (liquefacción/solidificación) tras la iluminación UV y su eliminación.
- La estructura química, incluidos los grupos finales del mesógeno (NO2, CN) y la longitud del espaciador (0C, 12C), afectaron significativamente el autoensamblaje y el fotointercambio.
- Un espaciador 12C introdujo un ordenamiento jerárquico (capas smecticas dentro de las láminas) con láminas lamelares persistentes.
- La cinética de reordenamiento tras la eliminación de los rayos UV fue extremadamente rápida (< 5 s) debido a la relajación térmica facilitada por los grupos de extracción de electrones.
Conclusiones:
- Se han desarrollado BCOs fotointercambiables con control óptico rápido sobre la formación y disolución de nanoestructuras.
- Se han demostrado las relaciones estructura-propiedad que rigen la eficiencia de la conmutación fotográfica y el autoensamblaje jerárquico.
- Avanzó el potencial para la escritura óptica y el borrado de nanoestructuras ordenadas para aplicaciones de materiales avanzados.
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