Video Experimental Relacionado
Updated: Oct 6, 2025

Microfluidic-based Synthesis of Covalent Organic Frameworks COFs: A Tool for Continuous Production of COF Fibers and Direct Printing on a Surface
Published on: July 10, 2017
Un método sintético fácil, eficiente y general para estructuras orgánicas covalentes ligadas a amida
Zhi-Bei Zhou1, Xiang-Hao Han1, Qiao-Yan Qi1
1Key Laboratory of Synthetic and Self-Assembly Chemistry for Organic Functional Molecules, Center for Excellence in Molecular Synthesis, Shanghai Institute of Organic Chemistry, University of Chinese Academy of Sciences, Chinese Academy of Sciences, 345 Lingling Road, Shanghai 200032, China.
Los investigadores desarrollaron un nuevo método para sintetizar marcos orgánicos covalentes estables de amida (COF de amida). Este proceso eficiente convierte los COF de imina fácilmente disponibles en COF de amida, mejorando la accesibilidad del material para aplicaciones.
Área de la Ciencia:
- Ciencias de los materiales
- Química orgánica
- Nanotecnología
Sus antecedentes:
- Las estructuras orgánicas covalentes enlazadas con amida (COF de amida) ofrecen una alta estabilidad y estructuras de poliamida deseables para diversas aplicaciones.
- Una limitación significativa de los COF de amida es su accesibilidad limitada, lo que dificulta su uso práctico generalizado.
- Los métodos de síntesis existentes para los COF de amida son a menudo complejos o ineficientes.
Objetivo del estudio:
- Desarrollar un método fácil, eficiente y escalable para la síntesis de COF de amida cristalina.
- Superar las limitaciones de accesibilidad de los COF de amida utilizando una nueva estrategia de conversión de enlaces.
- Establecer una base para explorar las aplicaciones prácticas de los COF de amida.
Principales métodos:
- Una nueva estrategia de conversión de enlaces que implica la oxidación de enlaces de imina en COF vinculados a la imina.
- Se utiliza el peroximonosulfato de potasio (KHSO5) como oxidante suave en condiciones ambientales.
- Demostró la generalidad y escalabilidad del método mediante la síntesis de siete diferentes COF vinculados a la imina y la producción a escala de gramos.
Principales resultados:
- Se han sintetizado con éxito COF de amida cristalina a través de la leve oxidación de precursores vinculados a la imina.
- El proceso de conversión fue rápido, eficiente y se completó en condiciones de reacción muy suaves.
- El método desarrollado demostró ser general, escalable y aplicable a una gama de COF vinculados a la imina.
Conclusiones:
- Se ha establecido un método novedoso y altamente eficiente para sintetizar COF de amida a partir de COF ligados a imina fácilmente disponibles.
- Este enfoque mejora significativamente la accesibilidad de los FOC de amida, allanando el camino para su aplicación práctica.
- La estrategia sintética desarrollada proporciona una plataforma sólida para la futura exploración y utilización de marcos orgánicos covalentes basados en poliamida.
Videos de Conceptos Relacionados
Preparation of Amides
The DCC-promoted synthesis of amides begins with the protonation of DCC by carboxylic acid. The protonation makes it a better acceptor. Next, the addition of carboxylate to the protonated carbodiimide gives a reactive acylating agent.
Subsequently, the amine acts as a nucleophile that attacks the acylating agent to form a tetrahedral intermediate. In the...
Structures of Carboxylic Acid Derivatives
Carboxylic acid derivatives contain an acyl group attached to a heteroatom such as chlorine, oxygen, or nitrogen. The carbonyl carbon and oxygen are both sp2-hybridized with an unhybridized p orbital.
The three sp2 orbitals of the carbonyl carbon form three σ bonds, one each with the carbonyl oxygen, the α carbon, and the heteroatom, whereas the other two sp2 orbitals of the carbonyl oxygen are occupied by the lone pairs. Further, the...
Amines to Amides: Acylation of Amines
Next, the second equivalent of amine serves as a Brønsted base and deprotonates the quaternary...
Preparation of 1° Amines: Hofmann and Curtius Rearrangement Mechanism
Nomenclature of Carboxylic Acid Derivatives: Amides and Nitriles
The IUPAC and common names of amides are derived from the parent carboxylic acid, by replacing the suffix “oic acid” and “ic acid,” respectively, with “amide.” In the following example, the IUPAC name ethanamide is derived from ethanoic acid, and the common name, acetamide, is obtained from acetic acid.
Preparation of 1° Amines: Gabriel Synthesis
Strong bases like NaOH or KOH deprotonate the phthalimide to form the corresponding anion, which acts as a nucleophile. Further, the anion attacks an...

