Jove
Visualize
Contáctanos

Videos de Conceptos Relacionados

Flow Cytometry01:23

Flow Cytometry

14.2K
The development of flow cytometry techniques began in 1934 with initial attempts by Andrew Moldavan, a bacteriologist who counted the cells in a flowing capillary system. Moldavan pumped cells through a capillary tube focused under a microscope for visualization. The invention of photometry allowed the measurement of differentially-stained cells, and Louis Kamentsky developed the first multiparameter flow cytometer in 1965 to identify and count the cancer cells in cervical tissue specimens.
In...
14.2K

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

Modular training resources for bioimage analysis.

Journal of microscopy·2026
Same author

Targeted single-cell RNA and perturbation sequencing with TAP-seq.

Nature protocols·2026
Same author

GloBIAS: strengthening the foundations of bioimage analysis.

Nature methods·2026
Same author

Genome-scale mapping of variant, enhancer and gene function in primary human CD4+ T cells.

bioRxiv : the preprint server for biology·2026
Same author

Ki-67 shapes the nucleolus by anchoring chromatin via its amphiphilic properties.

The EMBO journal·2026
Same author

Harnessing lipid-driven immunometabolic pathways in omental metastases to enhance immunotherapy in patients with ovarian cancer.

Signal transduction and targeted therapy·2026
Same journal

A native sulfur deposit in Gale crater, Mars.

Science (New York, N.Y.)·2026
Same journal

Coordinated demise of harmful algal blooms.

Science (New York, N.Y.)·2026
Same journal

Genetic effects put into context.

Science (New York, N.Y.)·2026
Same journal

Bacteria share proteins to survive antibiotics.

Science (New York, N.Y.)·2026
Same journal

Impacts shaped Earth's first continents.

Science (New York, N.Y.)·2026
Same journal

Erratum for the Report "Covalently bonded single-molecule junctions with stable and reversible photoswitched conductivity" by C. Jia <i>et al</i>.

Science (New York, N.Y.)·2026
Ver todos los artículos relacionados
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

Video Experimental Relacionado

Updated: Oct 6, 2025

Immunophenotyping and Cell Sorting of Human MKs from Human Primary Sources or Differentiated In Vitro from Hematopoietic Progenitors
14:30

Immunophenotyping and Cell Sorting of Human MKs from Human Primary Sources or Differentiated In Vitro from Hematopoietic Progenitors

Published on: August 7, 2021

7.0K

Clasificación de células mediante imágenes fluorescentes de alta velocidad

Daniel Schraivogel1, Terra M Kuhn2, Benedikt Rauscher1

  • 1Genome Biology Unit, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), Heidelberg, Germany.

Science (New York, N.Y.)
|January 20, 2022
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

La clasificación celular habilitada para imágenes de alta velocidad (ICS) aísla con precisión células individuales basadas en la morfología y la localización de proteínas. Esta avanzada tecnología de clasificación celular acelera la detección de todo el genoma y expande las capacidades de análisis fenotípico.

Más Videos Relacionados

Fluorescence Activated Cell Sorting of Plant Protoplasts
13:35

Fluorescence Activated Cell Sorting of Plant Protoplasts

Published on: February 18, 2010

25.1K
Purification of Specific Cell Population by Fluorescence Activated Cell Sorting FACS
15:29

Purification of Specific Cell Population by Fluorescence Activated Cell Sorting FACS

Published on: July 10, 2010

74.1K

Videos de Experimentos Relacionados

Last Updated: Oct 6, 2025

Immunophenotyping and Cell Sorting of Human MKs from Human Primary Sources or Differentiated In Vitro from Hematopoietic Progenitors
14:30

Immunophenotyping and Cell Sorting of Human MKs from Human Primary Sources or Differentiated In Vitro from Hematopoietic Progenitors

Published on: August 7, 2021

7.0K
Fluorescence Activated Cell Sorting of Plant Protoplasts
13:35

Fluorescence Activated Cell Sorting of Plant Protoplasts

Published on: February 18, 2010

25.1K
Purification of Specific Cell Population by Fluorescence Activated Cell Sorting FACS
15:29

Purification of Specific Cell Population by Fluorescence Activated Cell Sorting FACS

Published on: July 10, 2010

74.1K

Área de la Ciencia:

  • Biología celular
  • Biotecnología
  • La genómica

Sus antecedentes:

  • El aislamiento de células individuales con rasgos espaciales y morfológicos específicos es un obstáculo técnico significativo.
  • Los métodos actuales de clasificación celular carecen de la resolución para capturar fenotipos celulares complejos.

Objetivo del estudio:

  • Desarrollar un método de clasificación de células basado en imágenes de alta velocidad (ICS) para el aislamiento preciso de células individuales.
  • Ampliar las capacidades de clasificación celular y cribado genético combinado a través de análisis fenotipicos avanzados.

Principales métodos:

  • Se ha establecido un sistema de clasificación de células basado en imágenes de alta velocidad (ICS, por sus siglas en inglés) capaz de registrar imágenes de fluorescencia multicolor y clasificar células a 15.000 eventos por segundo.
  • Utilizó ICS para cuantificar la morfología celular, la localización de proteínas y las etapas mitóticas para mejorar el análisis del ciclo celular.
  • ICS combinado con pantallas agrupadas con CRISPR para la detección rápida de todo el genoma.

Principales resultados:

  • ICS cuantifica con éxito la morfología celular y la localización de proteínas, mejorando la resolución en los análisis del ciclo celular.
  • Permitió completar las pantallas basadas en imágenes de todo el genoma en aproximadamente 9 horas.
  • Identificación demostrada de los reguladores de la vía del factor nuclear κB (NF-κB).

Conclusiones:

  • El ICS amplía significativamente el espacio fenotípico accesible para la clasificación celular y el cribado genético combinado.
  • Esta tecnología ofrece una herramienta poderosa para analizar fenotipos celulares complejos y acelerar el descubrimiento biológico.