Las respuestas de las células T al SARS-CoV-2 aumentan el reconocimiento cruzado de Omicron

Área de la Ciencia:

• Inmunología
• Virología
• Vacunología

Sus antecedentes:

• La variante Omicron del SARS-CoV-2 posee numerosas mutaciones de la proteína del pico, lo que lleva a un escape inmune de los anticuerpos neutralizantes y a una eficacia reducida de la vacuna contra la infección.
• La capacidad de las respuestas de las células T para atacar Omicron y conferir protección contra la enfermedad grave sigue siendo en gran medida no caracterizada.

Objetivo del estudio:

• Evaluar la reactividad de las células T a la proteína del pico de la variante Omicron en individuos vacunados y no vacunados.
• Para comparar las respuestas de las células T al Omicron con las de las variantes anteriores del SARS-CoV-2 (Beta, Delta) y diferentes proteínas virales.

Principales métodos:

• Análisis de las respuestas de las células T CD4+ y CD8+ a la proteína del pico Omicron en participantes vacunados con Ad26.CoV2.S o BNT162b2, y en individuos convalecientes no vacunados (n=70).
• Comparación de la magnitud de las células T de reacción cruzada Omicron con las variantes Beta y Delta.
• Evaluación de las respuestas de las células T al pico ancestral, al nucleocáptido y a las proteínas de membrana en pacientes hospitalizados con infecciones por Omicron (n=19) frente a las variantes anteriores (n=49).

Principales resultados:

• Se mantuvo una proporción sustancial (70- 80%) de respuestas de células T CD4+ y CD8+ dirigidas a la proteína del pico contra Omicron en todos los grupos de estudio.
• La magnitud de las células T de reacción cruzada Omicron fue comparable a la observada para las variantes Beta y Delta.
• Las respuestas de las células T al pico ancestral, al nucleocápsido y a las proteínas de membrana en los pacientes hospitalizados infectados por Omicron fueron similares a las de los pacientes hospitalizados durante las olas anteriores.

Conclusiones:

• A pesar de las extensas mutaciones, la inmunidad de las células T inducida por la vacunación o la infección previa reconoce en gran medida la variante Omicron.
• La respuesta de las células T conservadas al Omicron justifica una investigación adicional sobre su contribución a la protección contra el COVID-19 grave.