Diagnóstico y tratamiento del mieloma múltiple: una revisión

Área de la Ciencia:

• Malignidades hematológicas
• En el campo de la oncología
• Trastornos de las células plasmáticas

Sus antecedentes:

• El mieloma múltiple es un cáncer de células plasmáticas en la médula ósea.
• Puede provocar lesiones óseas, daño renal, anemia e hipercalcemia.
• Se estima que 34.920 personas en los Estados Unidos y 588.161 en todo el mundo son diagnosticadas anualmente.

Objetivo del estudio:

• Describir los criterios de diagnóstico y el estándar actual de atención para el mieloma múltiple.
• Para resaltar el impacto de las nuevas terapias en los resultados de los pacientes.

Principales métodos:

• El diagnóstico incluye análisis de sangre (hemoglobina, creatinina, calcio, cadenas de luz libres), electroforesis de proteínas séricas, electroforesis de proteínas de orina y imágenes esqueléticas.
• El Sistema Internacional de Etapas Revisado integra biomarcadores y características genéticas para la predicción de la supervivencia.
• La terapia de inducción estándar incluye bortezomib, lenalidomida y dexametasona.

Principales resultados:

• Al momento del diagnóstico, el 73% de los pacientes tiene anemia, el 79% tiene enfermedad ósea y el 19% tiene lesión renal.
• Los pacientes en estadio I tienen una supervivencia de 5 años del 82%.
• La terapia de inducción estándar extiende la supervivencia libre de progresión a una mediana de 41 meses.

Conclusiones:

• El mieloma múltiple recién diagnosticado requiere una evaluación exhaustiva que incluya biomarcadores e imágenes.
• La atención estándar actual, incluida la terapia de inducción, el trasplante de células madre y la terapia de mantenimiento, mejora significativamente el pronóstico del paciente.
• Aproximadamente 155,688 personas en todo el mundo son diagnosticadas con mieloma múltiple cada año.