Jove
Visualize
Contáctanos
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

Videos de Conceptos Relacionados

Metal-Ligand Bonds02:51

Metal-Ligand Bonds

21.8K
The hemoglobin in the blood, the chlorophyll in green plants, vitamin B-12, and the catalyst used in the manufacture of polyethylene all contain coordination compounds. Ions of the metals, especially the transition metals, are likely to form complexes.
In these complexes, transition metals form coordinate covalent bonds, a kind of Lewis acid-base interaction in which both of the electrons in the bond are contributed by a donor (Lewis base) to an electron acceptor (Lewis acid). The Lewis acid in...
21.8K
Interfacial Electrochemical Methods: Overview01:06

Interfacial Electrochemical Methods: Overview

495
Interfacial electrochemical methods focus on the phenomena occurring at the boundary between an electrode and a solution, as opposed to bulk methods that concentrate on the solution's overall properties. These interfacial methods are classified as either static or dynamic based on the presence of a nonzero current in the electrochemical cell and the consistency of analyte concentrations. Static methods, such as potentiometry, measure the cell's potential without any significant current...
495
Reduction of Alkenes: Asymmetric Catalytic Hydrogenation02:17

Reduction of Alkenes: Asymmetric Catalytic Hydrogenation

3.5K
Catalytic hydrogenation of alkenes is a transition-metal catalyzed reduction of the double bond using molecular hydrogen to give alkanes. The mode of hydrogen addition follows syn stereochemistry.
The metal catalyst used can be either heterogeneous or homogeneous. When hydrogenation of an alkene generates a chiral center, a pair of enantiomeric products is expected to form. However, an enantiomeric excess of one of the products can be facilitated using an enantioselective reaction or an...
3.5K

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

MDA-MB-231 cell morphology influences chemotactic sensing of CXCL12 gradients in type 1 bovine collagen matrix.

PloS one·2026
Same author

Leveraging nanoparticle protein corona to advance plasma proteome profiling.

Nature communications·2026
Same author

Metabolic Trojan Horse: Multivalent Glucose Ligand Modified Near-Infrared-Absorbing Gold Nanorods for Targeted Photothermal Therapy.

ACS applied materials & interfaces·2026
Same author

Carbonate-Enhanced Photoelectrochemical Corrosion Limits the CO<sub>2</sub> Reduction Reactivity on CuFeO<sub>2</sub> Delafossite Photocathodes.

The journal of physical chemistry. C, Nanomaterials and interfaces·2026
Same author

Understanding the Effects of Tensile Strain on the Structure and Magnetism of Stoichiometric LaCoO<sub>3</sub> Films.

Chemistry of materials : a publication of the American Chemical Society·2026
Same author

Real-Time Subcellular Imaging of Plant Signaling Molecules and Bio-Coronas by Near-Infrared Nanosensors.

ACS nano·2026

Video Experimental Relacionado

Updated: Oct 4, 2025

Synthesis and Performance Characterizations of Transition Metal Single Atom Catalyst for Electrochemical CO2 Reduction
10:57

Synthesis and Performance Characterizations of Transition Metal Single Atom Catalyst for Electrochemical CO2 Reduction

Published on: April 10, 2018

18.5K

Oportunidades para la reducción electrocatalítica de CO2 habilitada por los ligandos de superficie

Quansong Zhu1, Catherine J Murphy2, L Robert Baker1

  • 1Department of Chemistry and Biochemistry, The Ohio State University, Columbus, Ohio 43210, United States.

Journal of the American Chemical Society
|February 9, 2022
PubMed
Resumen

Los ligandos de superficie, a menudo considerados perjudiciales, pueden mejorar significativamente el rendimiento del nanocatalizador para la reducción de CO2. Estas moléculas ofrecen control a nivel molecular sobre los entornos catalíticos y la selectividad de reacción.

Más Videos Relacionados

Catalytic Reactions at Amine-Stabilized and Ligand-Free Platinum Nanoparticles Supported on Titania During Hydrogenation of Alkenes and Aldehydes
12:08

Catalytic Reactions at Amine-Stabilized and Ligand-Free Platinum Nanoparticles Supported on Titania During Hydrogenation of Alkenes and Aldehydes

Published on: June 24, 2022

3.7K
Author Spotlight: Tracking Electrochemistry on Single Nanoparticles with Surface-Enhanced Raman Scattering Spectroscopy and Microscopy
10:59

Author Spotlight: Tracking Electrochemistry on Single Nanoparticles with Surface-Enhanced Raman Scattering Spectroscopy and Microscopy

Published on: May 12, 2023

3.0K

Videos de Experimentos Relacionados

Last Updated: Oct 4, 2025

Synthesis and Performance Characterizations of Transition Metal Single Atom Catalyst for Electrochemical CO2 Reduction
10:57

Synthesis and Performance Characterizations of Transition Metal Single Atom Catalyst for Electrochemical CO2 Reduction

Published on: April 10, 2018

18.5K
Catalytic Reactions at Amine-Stabilized and Ligand-Free Platinum Nanoparticles Supported on Titania During Hydrogenation of Alkenes and Aldehydes
12:08

Catalytic Reactions at Amine-Stabilized and Ligand-Free Platinum Nanoparticles Supported on Titania During Hydrogenation of Alkenes and Aldehydes

Published on: June 24, 2022

3.7K
Author Spotlight: Tracking Electrochemistry on Single Nanoparticles with Surface-Enhanced Raman Scattering Spectroscopy and Microscopy
10:59

Author Spotlight: Tracking Electrochemistry on Single Nanoparticles with Surface-Enhanced Raman Scattering Spectroscopy and Microscopy

Published on: May 12, 2023

3.0K

Área de la Ciencia:

  • Catálisis
  • Ciencia de los nanomateriales
  • La electroquímica

Sus antecedentes:

  • La catálisis enzimática logra una alta selectividad a través del control preciso de los sitios activos y el acceso al reactivo.
  • La catálisis heterogénea a menudo carece de precisión atómica en los sitios activos, lo que limita la selectividad en comparación con los sistemas homogéneos.
  • Los ligandos de superficie en la síntesis de nanopartículas estabilizan la morfología, pero generalmente se ven como obstáculos a la catálisis.

Objetivo del estudio:

  • Revisar los avances recientes en el uso de ligandos superficiales para mejorar el rendimiento del nanocatalizador para la reducción electroquímica de dióxido de carbono (CO2).
  • Explorar los mecanismos por los cuales los ligandos superficiales mejoran la actividad catalítica y la selectividad.
  • Identificar estrategias emergentes para el diseño de nanocatalizadores con control a nivel molecular sobre la conversión de CO2.

Principales métodos:

  • Revisión de la literatura de los estudios sobre los ligandos de superficie en la nanocatálisis.
  • Análisis de varios mecanismos, incluida la permeabilidad selectiva, la modulación de solvatación y la activación química.
  • Discusión de la selección del sitio activo con plantilla de ligando.

Principales resultados:

  • Los ligandos de superficie pueden mejorar activamente el rendimiento del nanocatalizador, no solo estabilizar pasivamente las partículas.
  • Los mecanismos incluyen el control del acceso al reactivo, la sintonización del entorno interfacial y la participación directa en la catálisis.
  • Los ligandos permiten un control preciso de la morfología de las nanopartículas y la accesibilidad del sitio activo.

Conclusiones:

  • Los ligandos de superficie son cruciales para el diseño de nanocatalizadores de alto rendimiento para la reducción electroquímica de CO2.
  • El aprovechamiento de los ligandos ofrece vías para lograr un control a nivel molecular sobre la selectividad y la eficiencia catalítica.
  • Las investigaciones adicionales sobre las interacciones ligando-nanopartícula pueden desbloquear nuevas posibilidades catalíticas.