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Asociación del uso reciente de anticoagulantes orales no antagonistas de la vitamina K con hemorragia intracraneal entre pacientes con ictus isquémico agudo tratados con Alteplase

  • 0Department of Neurology, Duke University Medical Center, Durham, North Carolina.

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Resumen

Este resumen es generado por máquina.

Las directrices actuales no aconsejan el uso de alteplasa por vía intravenosa en pacientes con ictus isquémico agudo que toman anticoagulantes orales no antagonistas de la vitamina K (NOAC). Este estudio encontró que el uso de NOAC no aumentó significativamente el riesgo de hemorragia intracraneal, desafiando las recomendaciones existentes.

Área De La Ciencia

  • Neurología
  • Cardiología
  • Farmacología

Sus Antecedentes

  • Las directrices actuales recomiendan no administrar alteplasa por vía intravenosa en pacientes con ictus isquémico agudo que estén tomando anticoagulantes orales no antagonistas de la vitamina K (NOAC).
  • Esta recomendación se basa en las preocupaciones sobre el aumento del riesgo de sangrado.
  • Se necesitan datos del mundo real para evaluar este riesgo con precisión.

Objetivo Del Estudio

  • Evaluar la seguridad y los resultados funcionales de la alteplasa intravenosa en pacientes con ictus isquémico agudo que estaban tomando NOAC antes del ictus.
  • Para comparar estos resultados con pacientes que no toman anticoagulantes a largo plazo.

Principales Métodos

  • Estudio de cohorte retrospectivo de 163.038 pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo tratados con alteplasa intravenosa dentro de las 4,5 horas posteriores al inicio de los síntomas.
  • Datos del programa Get With The Guidelines-Stroke y de la gestión de los anticoagulantes en el mundo real en el registro de accidentes cerebrovasculares.
  • Comparación de los pacientes que tomaron anticoagulantes en los 7 días previos al tratamiento con alteplasa con los que no tomaron anticoagulantes.

Principales Resultados

  • El riesgo de hemorragia intracraneal sintomática no fue significativamente diferente entre los pacientes que tomaron NOACs (3,7%) y los que no tomaron anticoagulantes (3,2%) después del ajuste (aOR, 0,88).
  • No se observaron diferencias significativas en los resultados secundarios de seguridad, incluida la mortalidad en pacientes hospitalizados.
  • Cuatro de los siete resultados funcionales favorecieron al grupo NOAC, incluida una mayor proporción de alta domiciliaria (45,9% frente a 53,6%).

Conclusiones

  • El uso de NOAC durante los 7 días previos al tratamiento intravenoso con alteplasa en pacientes con ictus isquémico agudo no se asoció con un aumento significativo del riesgo de hemorragia intracraneal.
  • Estos hallazgos pueden desafiar las directrices actuales sobre el uso de alteplasa en pacientes tratados con NOAC.
  • La investigación adicional debe explorar el manejo óptimo del accidente cerebrovascular isquémico agudo en pacientes que toman anticoagulantes orales.

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