El receptor polimérico de inmunoglobulina expresado en las células MDCK transcita las IgAA

Área de la Ciencia:

• Biología celular Biología celular.
• Inmunología Inmunología.
• El transporte epitelial es

Sus antecedentes:

• El receptor polimérico de inmunoglobulina (pIgR) media el transporte de IgA dimérico a través de las células epiteliales.
• Comprender la función de la pIgR es crucial para la inmunidad de la mucosa y la protección mediada por IgA.

Objetivo del estudio:

• Establecer un sistema in vitro para el análisis cuantitativo de la transcitosis IgA.
• Para investigar la vía de transporte y la cinética de pIgR e IgA.

Principales métodos:

• La expresión del ADNc pIgR de conejo en las células epiteliales polarizadas del riñón canino Madin-Darby (MDCK).
• Análisis cuantitativo del transporte de receptores y ligandos a través de la monocapa epitelial.

Principales resultados:

• El pIgR recién sintetizado se dirige principalmente a la superficie basolateral antes de la liberación apical.
• El transporte del receptor y la subsiguiente escisión al componente secretor son independientes de la unión del ligando (IgA).
• La transcitosis de la IgA unida exhibe un tiempo de semidesintegración (t 1/2) de 30 minutos.

Conclusiones:

• El sistema in vitro establecido recapitula con precisión la transcitosis de IgA mediada por pIgR mediada por pIgR in vivo.
• El transporte de pIgR es un proceso constitutivo que no requiere la unión de IgA.
• La rápida transcitosis de IgA pone de relieve la vigilancia inmune eficaz de la mucosa.