Autoensamblaje de complejos de ARN multivalentes intracelulares utilizando aptameros diméricos de maíz y remolacha

Área de la Ciencia:

• Biología molecular
• La bioquímica
• Biología sintética

Sus antecedentes:

• El ADN y el ARN pueden autoensamblarse en varias estructuras.
• Los métodos actuales para el autoensamblaje de ácidos nucleicos en células de mamíferos están limitados por la inestabilidad y la activación de la inmunidad innata al ARN.
• La codificación genética de las reacciones de autoensamblaje en las células sigue siendo un desafío.

Objetivo del estudio:

• Desarrollar un método para inducir el autoensamblaje de ARN dentro de las células de mamíferos vivos.
• Para permitir la creación de ensamblajes distintos de ARN y ARN-proteína.
• Para superar las limitaciones de los enfoques de autoensamblaje existentes.

Principales métodos:

• Incorporación de aptameros de ARN fluorogénico dimérico (maíz y remolacha) en las construcciones de ARN.
• Utilizando las propiedades de autodimerización de los aptameros de maíz y remolacha para impulsar las interacciones ARN-ARN.
• Codificación de conjuntos distintos de ARN-proteína mediante el aprovechamiento de la especificidad de la homodimerización del maíz y la remolacha.

Principales resultados:

• Los aptameros diméricos permiten que los ARN se autoensamblen en grandes grupos dentro de las células, mediados por interacciones ARN-ARN multivalentes.
• Los aptameros de maíz y remolacha forman homodímeros pero no heterodímeros, lo que permite la multiplexación.
• Las proteínas pueden ser reclutadas para estas estructuras de ARN autoensambladas, codificando genéticamente ensamblajes de ARN-proteína intracelulares.

Conclusiones:

• Los aptameros diméricos proporcionan un nuevo enfoque para inducir el autoensamblaje del ARN en las células de mamíferos.
• Este método permite la multiplexación de ensamblajes distintos de ARN y ARN-proteína dentro de la misma célula.
• Los hallazgos demuestran el potencial para la codificación genética de ensamblajes de ARN-proteína intracelular a través del autoensamblaje de ARN dirigido.