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Updated: May 2, 2026

Multicolor Flow Cytometry Analyses of Cellular Immune Response in Rhesus Macaques
Published on: April 22, 2010
Protección de la vacuna contra la variante Omicron del SARS-CoV-2 en los macacos
Abishek Chandrashekar1, Jingyou Yu1, Katherine McMahan1
1Center for Virology and Vaccine Research, Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston, MA 02115, USA.
Las vacunas COVID-19 (BNT162b2 y Ad26.COV2.S) ofrecen una fuerte protección contra la variante Omicron en los macacos. Tanto las respuestas de anticuerpos como las de células T son cruciales para controlar el SARS-CoV-2 en el tracto respiratorio superior.
Área de la Ciencia:
- Virología
- Inmunología
- Vacunas y vacunas
Sus antecedentes:
- La variante Omicron del SARS-CoV-2 (B.1.1.529) se propagó rápidamente, incluso en personas vacunadas, lo que generó dudas sobre la efectividad de la vacuna.
- Comprender las respuestas inmunes inducidas por la vacuna contra las variantes emergentes es fundamental para la salud pública.
Objetivo del estudio:
- Evaluar la eficacia protectora de las vacunas de ARNm (BNT162b2) y de vectores de adenovirus (Ad26.COV2.S) contra la variante Omicron del SARS-CoV-2.
- Investigar las funciones de la inmunidad humoral y celular en la protección de la vacuna contra Omicron.
Principales métodos:
- Los macacos Cynomolgus fueron vacunados con regímenes de refuerzo primario homólogos o heterólogos utilizando BNT162b2 y Ad26.COV2.S.
- Los macacos vacunados fueron desafiados con una dosis alta de la variante Omicron del SARS-CoV-2.
- Se midieron las cargas virales en lavado broncoalveolar y hisopos nasales.
- Se evaluaron los títulos de anticuerpos neutralizantes y las respuestas de las células T.
Principales resultados:
- Los macacos vacunados mostraron un rápido control viral en los pulmones (lavado broncoalveolar) después de la exposición a Omicron.
- La mayoría de los animales vacunados lograron controlar la replicación del virus en las vías respiratorias superiores (muestras nasales).
- Cuatro animales con bajos títulos de anticuerpos neutralizantes y ausencia de respuestas de células T CD8+ no pudieron controlar la replicación del tracto respiratorio superior.
- El control virológico se correlacionó con la presencia de respuestas tanto de anticuerpos como de células T.
Conclusiones:
- Las vacunas BNT162b2 y Ad26.COV2.S proporcionan una protección robusta contra el desafío de la variante Omicron del SARS-CoV-2 en los macacos cynomolgus.
- Tanto las respuestas inmunes humorales (anticuerpos) como las celulares (células T) son esenciales para la protección integral de la vacuna contra las variantes altamente mutadas del SARS-CoV-2 como Omicron.
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