El refuerzo inmunológico por B.1.1.529 depende de la exposición previa al SARS-CoV-2

Área de la Ciencia:

• Inmunología
• Virología
• Vacunas y vacunas

Sus antecedentes:

• La variante Omicron (B.1.1.529) del SARS-CoV-2 exhibe una alta capacidad de transmisión y escape inmunológico.
• La vacunación proporciona protección contra enfermedades graves, probablemente mediadas por la inmunidad celular.
• Comprender las respuestas inmunológicas a Omicron en individuos vacunados con antecedentes de infección es crucial.

Objetivo del estudio:

• Investigar la inmunidad de las células T y B contra la variante Omicron (B.1.1.529) en trabajadores de la salud vacunados tres veces.
• Evaluar el impacto de los diferentes antecedentes de infección por SARS-CoV-2 en las respuestas inmunes al Omicron.
• Evaluar los efectos de la impresión inmune en las respuestas celulares y de anticuerpos.

Principales métodos:

• Análisis de la inmunidad de las células T y B contra las variantes del SARS-CoV-2.
• Población del estudio: trabajadores de la salud vacunados con triple ARNm de BioNTech BNT162b2.
• Estratificación basada en el historial de infección (infección naïve, variante anterior, infección por Wuhan Hu-1).

Principales resultados:

• La vacunación triple aumentó la inmunidad contra las variantes anteriores, pero mostró una respuesta reducida de las células T y B a la proteína del pico Omicron.
• La impresión inmune de la infección Alfa (B.1.1.7) condujo a anticuerpos de unión menos duraderos contra Omicron.
• Las HCW naïves infectadas durante la ola de Omicron habían reducido la potencia de neutralización de anticuerpos y las respuestas de las células T contra Omicron.

Conclusiones:

• La variante Omicron desafía la inmunidad preexistente de la vacunación y las infecciones anteriores.
• El historial de infecciones previas modula significativamente las respuestas inmunes a las variantes del SARS-CoV-2, incluido Omicron.
• La impresión inmune puede influir en la durabilidad y amplitud de la protección inmune contra las variantes evolutivas del SARS-CoV-2.