Memoria inmune humoral y celular para cuatro vacunas contra el COVID-19

Área de la Ciencia:

• Inmunología
• Vacunas y vacunas
• Enfermedades infecciosas

Sus antecedentes:

• Varias vacunas COVID-19 que utilizan diversas plataformas ofrecen protección contra la enfermedad sintomática y la muerte.
• Comprender la memoria inmune a largo plazo, incluidas las respuestas de las células T y B, es crucial para evaluar la eficacia de la vacuna contra el SARS-CoV-2.
• Se necesitan comparaciones directas de las respuestas inmunes entre los diferentes tipos de vacunas.

Objetivo del estudio:

• Para comparar longitudinalmente las respuestas inmunes específicas del pico de SARS-CoV-2, centrándose en la memoria de las células T y B, durante seis meses después de la vacunación con mRNA-1273, BNT162b2, Ad26.COV2.S y NVX-CoV2373.
• Investigar la durabilidad de la memoria inmune, incluidas las células T CD4 +, las células T CD8 + y las células B, provocadas por diferentes plataformas de vacunas COVID-19.
• Identificar las posibles firmas inmunológicas diferenciadoras asociadas con tipos específicos de vacunas.

Principales métodos:

• Análisis longitudinal de las respuestas inmunes específicas del pico de SARS-CoV-2 durante seis meses.
• Evaluación de las poblaciones de células T (CD4 +, CD8 +) y células B, incluidos subconjuntos específicos como cTfh, CD4-CTL y células B de memoria CXCR3 +.
• Comparación de los perfiles de memoria inmune obtenidos por cuatro plataformas distintas de vacunas contra la COVID-19: Moderna mRNA-1273, Pfizer/BioNTech BNT162b2, Janssen Ad26.COV2.S y Novavax NVX-CoV2373.

Principales resultados:

• Todos los individuos desarrollaron células T CD4+ de memoria (incluyendo cTfh y CD4-CTL) después de la vacunación con vacunas de ARNm o NVX-CoV2373.
• Las vacunas de ARNm y Ad26.COV2.S indujeron frecuencias comparables de células T CD8+, detectables en el 60-67% de los sujetos a los seis meses.
• La inmunización Janssen Ad26.COV2.S se caracterizó por una alta frecuencia de células B de memoria CXCR3+, mientras que los vacunados con ARNm mostraron una disminución de anticuerpos pero células T y B de memoria estables.

Conclusiones:

• Las células T y B de memoria demuestran una mayor estabilidad durante seis meses en comparación con los niveles de anticuerpos después de la vacunación contra COVID-19.
• Diversas plataformas de vacunas inducen una memoria inmune celular robusta y comparable, lo que sugiere una amplia inmunidad protectora.
• Estos hallazgos contribuyen a comprender la inmunidad protectora a largo plazo contra el COVID-19 y pueden ofrecer información aplicable a otros patógenos.