El co-perfilado del translatoma y el transcriptoma revela un papel de las TPRX en la activación del genoma cigótico...

Área de la Ciencia:

• Biología del desarrollo
• La genética
• Biología molecular

Sus antecedentes:

• La regulación traslacional es vital para la transición de ovocito a embrión (OET) y la activación del genoma cigótico (ZGA).
• Comprender estos procesos es clave para el desarrollo temprano humano.

Objetivo del estudio:

• Para co-profilar el translatoma y el transcriptoma en ovocitos humanos y embriones tempranos.
• Identificar paisajes translacionales conservados y divergentes durante el OET entre especies.
• Para descubrir los reguladores críticos de la ZGA humana.

Principales métodos:

• Perfilamiento integrado de ribosomas de entrada ultra baja (Ribo-lite) y secuenciación de ARN mensajero.
• Comparó óvulos humanos y de ratón y embriones tempranos.
• Utilizó la eliminación de genes y la expresión ectópica en células madre embrionarias humanas.

Principales resultados:

• Identificó genes ampliamente traducidos diferencialmente involucrados en la reprogramación epigenética, la defensa del transposón y la biogénesis del ARN pequeño.
• Se descubrió una alta traducción de factores de transcripción homeobox similares a PRD (por ejemplo, TPRXL, TPRX1, TPRX2) alrededor de ZGA.
• Se ha demostrado que la eliminación de TPRX1/2/L afecta a la ZGA y al desarrollo preimplantacional.
• Se ha demostrado que las TPRX activan los genes ZGA clave cuando se expresan ectópicamente.

Conclusiones:

• Conservación y divergencia reveladas en la traducción durante el OET.
• Se identificaron factores de transcripción homeobox similares al PRD como reguladores críticos de la ZGA humana.
• Destacó la importancia del control traslacional en el desarrollo humano temprano.