Jove
Visualize
Contáctanos
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

Videos de Conceptos Relacionados

Three-Dimensional Microscopy in Microbiology01:28

Three-Dimensional Microscopy in Microbiology

Three-dimensional imaging techniques are essential in cell biology, allowing researchers to visualize intricate cellular structures with high resolution. Two prominent methods, Differential Interference Contrast Microscopy (DIC) and Confocal Scanning Laser Microscopy (CSLM), provide distinct advantages for imaging live and thick specimens, respectively.Differential Interference Contrast MicroscopyDIC microscopy enhances contrast in transparent, unstained samples by converting phase...

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

Phosphatidylserine and RhoB connect PI4P and PA metabolism to maintain plasma membrane identity.

The Journal of cell biology·2026
Same author

Racial and Socioeconomic Disparities in Blood Pressure Control Before and After Intracerebral Hemorrhage.

medRxiv : the preprint server for health sciences·2026
Same author

Singlet oxygen spills sterol secrets.

Nature chemical biology·2026
Same author

Structural innovation in the evolution of plant chemical defense.

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America·2026
Same author

Cullin-3 adaptor SHKBP1 inhibits SQSTM1/p62 oligomerization and Keap1 sequestration.

The Journal of cell biology·2026
Same author

Membrane editing with proximity labeling reveals regulators of lipid homeostasis.

Nature chemical biology·2026
Same journal

Gas-Responsive Metal-Organic Frameworks for Adaptive Thermal Energy Storage with Tunable Charge-Discharge Temperatures.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same journal

Engineering a Thiamine-Dependent Benzoylformate Decarboxylase for Stereodivergent Radical C(sp<sup>3</sup>)-C(sp<sup>3</sup>) Bond Formation.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same journal

Accelerated Directional Proton-Coupled Electron Transfer Enabled by Intrinsic Dipole Field in Biomimetic α-Helical Structure.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same journal

Alternating Current-Driven Hydrogen Isotope Labeling of Aliphatic Amines Using 1,3-Propanedithiol as an Efficient Hydrogen Atom Transfer Reagent.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same journal

Two-Dimensional van der Waals Polar Metal MoOBr<sub>2</sub>.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same journal

Negatively Curved Chiral Bilayer Nanographene.

Journal of the American Chemical Society·2026
Ver todos los artículos relacionados

Video Experimental Relacionado

Updated: Jun 15, 2026

Exploring the Regulation of Lipid Droplet Catabolism through Lipophagy
07:20

Exploring the Regulation of Lipid Droplet Catabolism through Lipophagy

Published on: January 31, 2025

618

Microscopía de expansión de lípidos

Brittany M White1,2, Pratik Kumar3, Amanda N Conwell1,2

  • 1Department of Chemistry and Chemical Biology, Cornell University, Ithaca, New York 14853, United States.

Journal of the American Chemical Society
|October 3, 2022
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

Los investigadores desarrollaron la microscopía de expansión de lípidos (LExM) para imágenes de superresolución de membranas celulares. Este método visualiza con precisión los fosfolípidos y las membranas orgánicas, superando las limitaciones de la microscopía de luz.

Más Videos Relacionados

Author Spotlight: Universal Molecular Retention with 11-Fold Expansion Microscopy
10:31

Author Spotlight: Universal Molecular Retention with 11-Fold Expansion Microscopy

Published on: October 6, 2023

7.6K
Label-Retention Expansion Microscopy LR-ExM Enables Super-Resolution Imaging and High-Efficiency Labeling
07:44

Label-Retention Expansion Microscopy LR-ExM Enables Super-Resolution Imaging and High-Efficiency Labeling

Published on: October 11, 2022

3.8K

Videos de Experimentos Relacionados

Last Updated: Jun 15, 2026

Exploring the Regulation of Lipid Droplet Catabolism through Lipophagy
07:20

Exploring the Regulation of Lipid Droplet Catabolism through Lipophagy

Published on: January 31, 2025

618
Author Spotlight: Universal Molecular Retention with 11-Fold Expansion Microscopy
10:31

Author Spotlight: Universal Molecular Retention with 11-Fold Expansion Microscopy

Published on: October 6, 2023

7.6K
Label-Retention Expansion Microscopy LR-ExM Enables Super-Resolution Imaging and High-Efficiency Labeling
07:44

Label-Retention Expansion Microscopy LR-ExM Enables Super-Resolution Imaging and High-Efficiency Labeling

Published on: October 11, 2022

3.8K

Área de la Ciencia:

  • Biología celular
  • Microscopía
  • La bioquímica

Sus antecedentes:

  • La microscopía de luz está limitada por la difracción, lo que dificulta la visualización de estructuras celulares a nanoescala como las bicapas de lípidos.
  • Las técnicas de superresolución existentes a menudo requieren un etiquetado complejo o un equipo especializado.

Objetivo del estudio:

  • Desarrollar un nuevo método de imágenes de súper resolución para fosfolípidos dentro de las membranas celulares.
  • Para superar el límite de difracción para la visualización precisa de las estructuras de la membrana.

Principales métodos:

  • Desarrolló la microscopía de expansión de lípidos (LExM), un enfoque de moléculas muy pequeñas.
  • Fosfolípidos etiquetados bioortogonalmente anclados químicamente en una red de hidrogel.
  • Principios aplicados de la microscopía de expansión para mejorar la resolución.

Principales resultados:

  • Logró imágenes de súper resolución de fosfolípidos etiquetados metabólicamente en membranas celulares.
  • Membranas de orgánulos visualizadas con precisión, incluidas las invaginaciones nucleares.
  • Compatibilidad demostrada con los microscopios confocales estándar.

Conclusiones:

  • LExM permite imágenes de alta precisión y superresolución de membranas celulares y fosfolípidos.
  • El método supera las limitaciones de difracción para visualizar estructuras de membrana a nanoescala.
  • El LExM ofrece una amplia aplicabilidad para el estudio de diversos contextos fisiológicos.