Un dimer de Co ((III) singlet-diradical como un dispositivo de conmutación resistente no volátil: síntesis,...

Área de la Ciencia:

• Química de coordinación
• Ciencias de los materiales
• La electrónica molecular

Sus antecedentes:

• La actividad redox centrada en ligandos ofrece propiedades electrónicas sintonizables en complejos metálicos.
• Los complejos dirádicos son de interés para el magnetismo molecular y los dispositivos electrónicos.

Objetivo del estudio:

• Desarrollar una síntesis controlada por redox de un complejo de cobalto diradical binuclear inusual.
• Investigar las estructuras electrónicas y las interconversiones redox de los sistemas de cobalto-ligando.
• Para explorar la aplicación del complejo sintetizado como dispositivo de memoria molecular.

Principales métodos:

• Síntesis de un complejo diradical de cobalto ((III) [Co2 ((L•3-) 2)) a través de una estrategia redox centrada en el ligando.
• Oxidación y reducción controladas centradas en el ligando para generar complejos mononucleares y dirádicos.
• Estudios de análisis espectroscópico (UV-Vis, EPR) y de teoría funcional de la densidad (DFT) para elucidar las estructuras electrónicas.
• Fabricación y prueba del complejo como dispositivo memristor.

Principales resultados:

• Síntesis exitosa del complejo diradical binuclear de cobalto (III) [Co2 (L3) ] (1).
• Se ha demostrado la interconversión controlada por redox entre complejos de cobalto binucleares y mononucleares con diferentes estados redox de ligandos.
• El complejo [Co2(L•3-) ] (1) exhibió un comportamiento memristivo con una alta relación de encendido/apagado (> 10^4).

Conclusiones:

• Una nueva estrategia redox centrada en los ligandos permite la síntesis de complejos de cobalto dirádicos únicos.
• La estructura electrónica y los estados redox de los ligandos son cruciales para las propiedades del complejo.
• El complejo de cobalto diradical binuclear muestra una promesa significativa para las aplicaciones de memoria de acceso aleatorio resistivo (RRAM).