Complejo dicarbónico de disilicio: síntesis y protonación de CO con enlace O-H

Área de la Ciencia:

• Química del silicio orgánico
• Química inorgánica
• Química de coordinación

Sus antecedentes:

• Las disilinas son análogos de silicio de las alquinas, con un enlace triple silicio-silicio.
• Estabilizar las especies reactivas de silicio de baja valencia es crucial para explorar su química.

Objetivo del estudio:

• Para sintetizar y caracterizar el primer complejo 1,2-disilicon dicarbonyl.
• Investigar la reactividad de este nuevo complejo con varios reactivos.

Principales métodos:

• Reacción de una disilina estabilizada con monóxido de carbono bajo presión.
• Hidrólisis, metanólisis y reacción con el iodometano.
• Análisis de difracción de rayos X de un solo cristal.
• Cálculos de la Teoría Funcional de la Densidad (DFT).

Principales resultados:

• Síntesis exitosa del complejo dicarbonilo de 1,2-disilicio (NHB) y (OC) SiSi y (CO) y (NHB).
• Se ha observado el acoplamiento C-C y la protonación durante la hidrólisis/metanólisis, dando lugar a derivados del disisilaciclobuteno.
• Formación de 1,2-diododisilano mediante adición oxidativa con yodometano, liberando CO.
• La difracción de rayos X confirmó la estructura única de 1,2-dicarbonyl-disilano.
• Los cálculos de DFT revelaron un importante p-orbital de silicio hacia el CO π*.

Conclusiones:

• Se ha sintetizado y caracterizado el primer complejo dicarbonilo de 1,2-disilicio.
• El complejo exhibe una reactividad diversa, lo que permite el acceso a nuevos compuestos que contienen silicio.
• Los cálculos de la estructura electrónica proporcionan información sobre el enlace dentro del complejo.